Skip to content
CAL 27
Tissue
Lưỡi
Disease
Ung thư biểu mô vảy lưỡi
Synonyms
Cal-27, CAL 27, Cal 27, CAL27, Cal27, Centre Antoine Lacassagne-27

Documents

CAL 27

Cell line · Product number 305029

Cal 27 cells is a human squamous cell carcinoma cell line derived from a primary tumor located in the tongue of a 56-year-old male in 1982. Cal 27 cells a...

€430.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào Cal 27 là một dòng tế bào ung thư biểu mô vảy của người, được phân lập từ khối u nguyên phát ở lưỡi của một nam giới 56 tuổi vào năm 1982. Dòng tế bào Cal 27 có hình thái biểu mô và được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học để nghiên cứu quá trình ung thư hóa miệng, sinh học của ung thư biểu mô vảy và ung thư hầu họng, cũng như đánh giá các tác nhân điều trị tiềm năng cho ung thư đầu cổ.

Dòng tế bào Cal27 đã được sử dụng trong nhiều ứng dụng nghiên cứu, bao gồm các nghiên cứu về sự phát triển tế bào, apoptosis, đặc biệt trong bối cảnh nhạy cảm với thuốc chống ung thư và tìm kiếm các tác nhân chống ung thư mới, di chuyển và xâm lấn. Chúng cũng được sử dụng để nghiên cứu tác động của các tác nhân hóa trị liệu như Cisplatin, xạ trị và liệu pháp nhắm mục tiêu.

Dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến Cal-27 còn được sử dụng làm mô ghép ngoại lai, rất hữu ích cho việc nghiên cứu quá trình tạo mạch máu ung thư, di căn hạch bạch huyết, cũng như các cơ chế di căn và kháng hóa trị. Sự tương tác của tế bào Cal27 với integrin α6β4 và αvβ3 là đối tượng nghiên cứu quan trọng, vì các phân tử này đóng vai trò quan trọng trong quá trình bám dính tế bào. Các nghiên cứu đã khám phá tác động của việc nhắm mục tiêu vào các con đường này bằng các thuốc như vismodegib và itraconazole, các chất được biết đến với khả năng điều chỉnh con đường hedgehog.

Tổng thể, dòng tế bào Cal 27 là một mô hình mạnh mẽ để nghiên cứu sinh học phức tạp của ung thư biểu mô vảy miệng và để thử nghiệm các can thiệp điều trị mới, từ đó góp phần vào sự tiến bộ trong quản lý và điều trị ung thư miệng.

Tissue
Lưỡi
Disease
Ung thư biểu mô vảy lưỡi
Synonyms
  • Cal-27
  • CAL 27
  • Cal 27
  • CAL27
  • Cal27
  • Centre Antoine Lacassagne-27

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Thượng bì
Tumourigenic
Có

04Identifiers

Citation
CAL 27 (Mã sản phẩm Cytion 305029)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1107

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

07Donor

Donor age
56 năm