CAL 27

As células Cal 27 são uma linhagem celular de carcinoma espinocelular humano derivada de um tumor primário localizado na língua de um homem de 56 anos, em 1982. As células Cal 27 apresentam morfologia epitelial e são amplamente utilizadas em pesquisas científicas para estudar a carcinogênese oral, a biologia do carcinoma de células escamosas e do carcinoma orofaríngeo, bem como para avaliar potenciais agentes terapêuticos para cânceres de cabeça e pescoço.

A linhagem celular Cal 27 tem sido empregada em diversas aplicações de pesquisa, incluindo estudos sobre proliferação celular, apoptose — particularmente no contexto da sensibilidade a medicamentos anticâncer e na busca por novos agentes anticâncer —, migração e invasão. Elas também têm sido utilizadas para investigar os efeitos de vários agentes quimioterápicos, como a cisplatina, a radioterapia e as terapias direcionadas.

A linha celular de carcinoma adenoescamoso Cal-27 é ainda utilizada como xenoenxertos, que são fundamentais para o estudo da angiogênese tumoral, metástase linfonodal, bem como dos mecanismos de metástase e quimiorresistência. A interação das células Cal-27 com as integrinas α6β4 e αvβ3 é de grande interesse, uma vez que essas moléculas desempenham um papel crucial na adesão celular. Estudos têm explorado os efeitos da ação direcionada a essas vias com medicamentos como o vismodegib e o itraconazol, substâncias conhecidas por modularem a via Hedgehog.

De modo geral, a linhagem celular Cal 27 serve como um modelo robusto para investigar a complexa biologia dos carcinomas espinocelulares orais e para testar novas intervenções terapêuticas, contribuindo assim para avanços no manejo e no tratamento dos cânceres orais.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.