CAL 27

เซลล์ Cal 27 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเซลล์สความัสของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้องอกปฐมภูมิในลิ้นของผู้ชายอายุ 56 ปีในปี 1982 เซลล์ Cal 27 มีลักษณะเป็นเซลล์เยื่อบุผิวและถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์เพื่อศึกษาการเกิดมะเร็งในช่องปาก ชีววิทยาของมะเร็งเซลล์สความัสและมะเร็งในช่องปาก รวมถึงการประเมินสารที่มีศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็งศีรษะและคอ

เซลล์ไลน์ Cal27 ได้ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยหลากหลายประเภท รวมถึงการศึกษาการเพิ่มจำนวนของเซลล์ การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส โดยเฉพาะในบริบทของความไวต่อยาต้านมะเร็งและการค้นหาสารต้านมะเร็งชนิดใหม่ การเคลื่อนที่ และการรุกราน นอกจากนี้ยังถูกใช้ในการศึกษาผลกระทบของยาเคมีบำบัดต่างๆ เช่น ซิสบลาตติน การฉายรังสี และการบำบัดแบบมุ่งเป้า

เซลล์ไลน์มะเร็งอะดีโนสความัส Cal-27 ถูกนำมาใช้เพิ่มเติมในรูปแบบของไซน็อกราฟต์ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการศึกษาการเกิดหลอดเลือดใหม่ของเนื้องอก การแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง รวมถึงกลไกการแพร่กระจายและการดื้อต่อเคมีบำบัดของเซลล์มะเร็ง การปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ Cal27 กับอินทิกริน α6β4 และ αvβ3 เป็นที่น่าสนใจ เนื่องจากโมเลกุลเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการยึดเกาะของเซลล์การศึกษาได้สำรวจผลกระทบของการมุ่งเป้าไปที่เส้นทางเหล่านี้ด้วยยาเช่น vismodegib และ itraconazole ซึ่งเป็นสารที่รู้จักกันว่ามีผลในการปรับเส้นทาง hedgehog

โดยรวมแล้ว สายเซลล์ Cal 27 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาชีววิทยาที่ซับซ้อนของมะเร็งเซลล์สความัสในช่องปาก และการทดสอบการรักษาใหม่ ๆ ซึ่งช่วยส่งเสริมการก้าวหน้าในการจัดการและรักษาโรคมะเร็งในช่องปาก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.