CAL-62

La línea celular CAL-62 se estableció a partir del lóbulo derecho de la glándula tiroides de una mujer caucásica de 70 años en 1988 y se ha utilizado ampliamente en el estudio del carcinoma anaplásico de tiroides. Estas células de tipo epitelial humano presentan un patrón de crecimiento en monocapa característico y muestran propiedades tumorigénicas pronunciadas, lo que las convierte en un modelo importante para los estudios in vivo de la progresión del cáncer de tiroides. Cuando se trasplantan a ratones desnudos inmunodeficientes, las células CAL-62 han demostrado una gran capacidad para formar tumores, lo que las convierte en un modelo práctico y eficaz para analizar la dinámica tumoral y evaluar posibles estrategias terapéuticas en entornos biológicos en tiempo real.

Caracterizadas por una rápida tasa de proliferación con un tiempo de duplicación de aproximadamente 24 horas, las células CAL-62 permiten acelerar los resultados de investigación en estudios en los que el tiempo es un factor crítico, mejorando la eficiencia de los flujos de trabajo experimentales en la investigación del cáncer. La caracterización genética de esta línea celular revela la presencia de la mutación KRAS p.G12R y alteraciones en el locus 9p21.3, lo que indica una base genética compleja asociada con el carcinoma anaplásico de tiroides. El fenotipo epitelial estable de esta línea celular y su radioresistencia inherente resaltan aún más su utilidad para descubrir nuevos conocimientos sobre la fisiopatología de los cánceres de tiroides agresivos y en el desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas. Las características únicas de CAL-62, incluyendo su capacidad agresiva para formar tumores y sus marcadores genéticos, la convierten en un recurso fundamental en los esfuerzos continuos por comprender y tratar mejor el carcinoma anaplásico de tiroides.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.