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CAL-62
Tissue
甲狀腺
Disease
甲狀腺未分化癌
Synonyms
Cal-62, CAL 62, Cal 62, CAL62, Centre Antoine Lacassagne-62

Documents

CAL-62

Cell line · Product number 305114

The CAL-62 cell line was established from the right lobe of the thyroid gland of a 70-year-old Caucasian woman in 1988 and has been extensively used in th...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

CAL-62 細胞系於 1988 年由一名 70 歲白人女性的甲狀腺右葉建立,並廣泛應用於甲狀腺未分化癌的研究。 這些類上皮的人體細胞呈現獨特的單層生長模式,並展現出顯著的致瘤性,使其成為研究甲狀腺癌進展的體內研究的重要模型。 當移植到免疫缺陷裸鼠體內時,CAL-62 細胞展現出強大的腫瘤形成能力,為在即時生物環境中分析腫瘤動態及評估潛在治療策略提供了實用且有效的模型。

CAL-62 細胞以快速增殖率為特徵,倍增時間約為 24 小時,這使得在時間敏感的研究中能夠加速研究成果的產出,從而提升癌症研究中實驗工作流程的效率。 對該細胞系的遺傳特徵分析顯示,其存在 KRAS p.G12R 突變及 9p21.3 位點的變異,這表明其與甲狀腺未分化癌相關的遺傳基礎相當複雜。 該細胞系的穩定上皮表型及其固有的抗輻射性,進一步凸顯了其在揭示侵襲性甲狀腺癌病理生理學新見解,以及開發新治療模式方面的實用價值。 CAL-62 的獨特特性,包括其強烈的腫瘤形成能力及遺傳標記,使其成為當前致力於更深入理解與治療甲狀腺未分化癌之研究中不可或缺的關鍵資源。

Tissue
甲狀腺
Disease
甲狀腺未分化癌
Synonyms
  • Cal-62
  • CAL 62
  • Cal 62
  • CAL62
  • Centre Antoine Lacassagne-62

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮性
Doubling time
24小時

04Identifiers

Citation
CAL-62(Cytion 型號 305114)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1112

05Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
70年
Ethnicity
歐洲的