CAL-62

เซลล์ไลน์ CAL-62 ถูกสร้างขึ้นจากกลีบขวาของต่อมไทรอยด์ของผู้หญิงชาวคอเคเซียนอายุ 70 ปี ในปี 1988 และได้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติก เซลล์ที่มีลักษณะคล้ายเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์เหล่านี้แสดงรูปแบบการเจริญเติบโตแบบชั้นเดียวที่โดดเด่นและมีคุณสมบัติในการก่อเนื้องอกที่ชัดเจน ทำให้เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาการลุกลามของมะเร็งไทรอยด์ในร่างกายเมื่อปลูกถ่ายเซลล์ CAL-62 เข้าไปในหนูที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน (nude mice) เซลล์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถที่แข็งแกร่งในการก่อตัวเป็นเนื้องอก ซึ่งให้แบบจำลองที่เป็นประโยชน์และมีประสิทธิภาพในการวิเคราะห์พลวัตของเนื้องอกและประเมินกลยุทธ์การรักษาที่เป็นไปได้ในสภาพแวดล้อมทางชีวภาพแบบเรียลไทม์

มีลักษณะเด่นคืออัตราการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว โดยมีเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าประมาณ 24 ชั่วโมง CAL-62 ช่วยให้สามารถเร่งผลการวิจัยในงานศึกษาที่มีความอ่อนไหวต่อเวลา เพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการทดลองในการวิจัยโรคมะเร็ง การวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมของเซลล์ไลน์นี้พบการกลายพันธุ์ KRAS p.G12R และการเปลี่ยนแปลงที่ตำแหน่ง 9p21.3 ซึ่งบ่งชี้ถึงพื้นฐานทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติกลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่มีเสถียรภาพและความต้านทานต่อรังสีที่มีอยู่ในสายเซลล์นี้ยิ่งตอกย้ำถึงประโยชน์ในการเปิดเผยข้อมูลเชิงลึกใหม่ๆ เกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยาของมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดรุนแรงและการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ คุณลักษณะเฉพาะของ CAL-62 รวมถึงความสามารถในการก่อเนื้องอกที่รุนแรงและเครื่องหมายทางพันธุกรรม ทำให้เป็นทรัพยากรสำคัญในความพยายามอย่างต่อเนื่องในการทำความเข้าใจและรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติกได้ดียิ่งขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.