Celdas HNO210

La línea celular HNO210 se deriva de un carcinoma de células escamosas de laringe, un subtipo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC). Esta línea celular ha sido ampliamente caracterizada en cuanto a sus características genéticas y moleculares, lo que la convierte en un modelo valioso para estudiar la patogénesis y las respuestas al tratamiento del HNSCC. El análisis de hibridación genómica comparativa cromosómica (cCGH) de HNO210 ha revelado varias aberraciones cromosómicas significativas. En particular, presenta aumentos en el número de copias de ADN en las regiones cromosómicas 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p y 20q, y pérdidas en el número de copias en 3p, 4p, 4q y el cromosoma 21. Estas alteraciones genéticas son comunes en el HNSCC y se asocian con un comportamiento tumoral agresivo y un mal pronóstico para el paciente.

En particular, la amplificación de regiones como 3q y 11q13, que se observa en muchas líneas celulares de HNSCC, es de interés debido a su correlación con una mayor expresión de oncogenes como CCND1 (ciclina D1) y CTTN (cortactina). Estos genes participan en la regulación del ciclo celular y en la organización del citoesqueleto, respectivamente, y su sobreexpresión puede contribuir a una mayor proliferación celular, invasión y metástasis. La línea celular HNO210, con su perfil genético distintivo, sirve como un modelo sólido para investigar los mecanismos moleculares que subyacen a la progresión del cáncer de laringe y para evaluar terapias dirigidas que aborden estas anomalías genéticas específicas.

Además, esta línea celular forma parte de un panel utilizado para explorar la eficacia de terapias combinadas, como el uso de cisplatino con talidomida, que se han mostrado prometedoras para mejorar la actividad antitumoral in vitro e in vivo. Esto hace que la línea HNO210 sea crucial no solo para la investigación básica del cáncer, sino también para los estudios traslacionales destinados a mejorar los resultados terapéuticos de los pacientes con HNSCC.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.