Cellules HNO210

La lignée cellulaire HNO210 est issue d’un carcinome épidermoïde du larynx, un sous-type de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). Cette lignée cellulaire a fait l’objet d’une caractérisation approfondie de ses caractéristiques génétiques et moléculaires, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la pathogenèse et des réponses au traitement du HNSCC. L’analyse par hybridation génomique comparative chromosomique (cCGH) de la lignée HNO210 a révélé plusieurs aberrations chromosomiques significatives. Notamment, elle présente des gains de nombre de copies d’ADN dans les régions chromosomiques 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p et 20q, ainsi que des pertes de nombre de copies dans les régions 3p, 4p, 4q et sur le chromosome 21. Ces altérations génétiques sont courantes dans le HNSCC et sont associées à un comportement tumoral agressif et à un mauvais pronostic pour le patient.

En particulier, l’amplification de régions telles que 3q et 11q13, observée dans de nombreuses lignées cellulaires de CCHN, présente un intérêt en raison de sa corrélation avec une expression accrue d’oncogènes tels que CCND1 (cycline D1) et CTTN (cortactine). Ces gènes interviennent respectivement dans la régulation du cycle cellulaire et l’organisation du cytosquelette, et leur surexpression peut contribuer à une prolifération cellulaire accrue, à l’invasion et aux métastases. La lignée cellulaire HNO210, avec son profil génétique distinct, sert de modèle robuste pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du cancer du larynx et pour tester des thérapies ciblées qui s’attaquent à ces anomalies génétiques spécifiques.

De plus, cette lignée cellulaire fait partie d’un panel utilisé pour explorer l’efficacité des thérapies combinées, telles que l’association du cisplatine et de la thalidomide, qui se sont révélées prometteuses pour renforcer l’activité antitumorale in vitro et in vivo. Cela rend la lignée HNO210 non seulement essentielle à la recherche fondamentale sur le cancer, mais également aux études translationnelles visant à améliorer les résultats thérapeutiques chez les patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC).

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.