HNO210 電池

HNO210 細胞系源自喉鱗狀細胞癌，此為頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的一種亞型。該細胞系的遺傳與分子特徵已獲得廣泛闡明，使其成為研究 HNSCC 病理機制及治療反應的寶貴模型。 針對 HNO210 進行的染色體比較基因組雜交（cCGH）分析，揭示了數項顯著的染色體異常。 值得注意的是，該細胞系在 3q、7p、7q、9p、9q、20p 和 20q 等染色體區域呈現 DNA 拷貝數增加，而在 3p、4p、4q 以及第 21 號染色體則呈現拷貝數減少。 這些基因變異在頭頸部鱗狀細胞癌中很常見，且與腫瘤的侵襲性行為及患者預後不良有關。

特別是，許多頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）細胞系中可見的 3q 和 11q13 等區域的擴增，因其與 CCND1（細胞周期蛋白 D1）和 CTTN（cortactin）等致癌基因的過度表達相關，因而備受關注。 這些基因分別參與細胞週期調控與細胞骨架組織，其過度表達會促進細胞增殖、侵襲及轉移。 HNO210 細胞系具有獨特的遺傳特徵，是研究喉癌進展背後分子機制，以及測試針對這些特定遺傳異常的靶向治療的可靠模型。

此外，該細胞系還屬於用於探索聯合療法（例如順鉑與沙利度胺聯合使用）療效的細胞系組合之一，這些聯合療法在體外和體內均顯示出增強抗腫瘤活性的潛力。 這使得 HNO210 不僅對基礎癌症研究至關重要，對於旨在改善頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者治療成效的轉譯研究同樣不可或缺。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。