AT-1

La lignée cellulaire AT-1 est un sous-clone de la lignée cellulaire parentale R3327 d’adénocarcinome de la prostate chez le rat. Cette lignée cellulaire particulière a été dérivée du modèle Dunning, un modèle bien établi utilisé pour l’étude du cancer de la prostate. Le sous-clone AT-1 se caractérise par un taux de croissance relativement lent et un faible potentiel métastatique comparativement à d’autres sous-clones dérivés de la même tumeur, comme les lignées cellulaires MatLyLu (fort potentiel métastatique) et AT-2 (potentiel métastatique modéré). Cela rend la lignée cellulaire AT-1 particulièrement utile pour les études axées sur la biologie des tumeurs non métastatiques ou peu invasives.

Dans le cadre de la recherche, la lignée cellulaire AT-1 a été largement utilisée pour étudier les mécanismes de progression du cancer de la prostate et pour évaluer l’efficacité des agents thérapeutiques. Les cellules présentent généralement une morphologie cuboïdale et sont adhérentes. Il a été démontré qu’elles réagissent aux manipulations hormonales, ce qui imite les réponses hormonales observées dans le cancer de la prostate clinique. Les études menées à l’aide de la lignée cellulaire AT-1 ont contribué à une meilleure compréhension des interactions entre les cellules tumorales et le microenvironnement, de l’angiogenèse et des voies moléculaires impliquées dans la progression du cancer. Il est important de noter que la lignée cellulaire AT-1 s’est révélée un outil précieux dans l’élaboration de stratégies thérapeutiques moins axées sur les métastases et davantage sur la croissance de la tumeur primaire et l’invasion locale.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.