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AT-1
Tissue
前列腺
Disease
腺癌
Synonyms
R-3327-AT-1, AT1, AT-1-TC, Dunning R-3327 AT-1, R3327-AT1

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AT-1

Cell line · Product number 500121

The AT-1 cell line is a subclone of the parental R3327 rat prostate adenocarcinoma cell line. This particular cell line was derived from the Dunning model...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

AT-1 细胞系是亲本 R3327 大鼠前列腺癌细胞系的亚克隆。这种特殊的细胞系来源于邓宁模型，这是一种用于研究前列腺癌的成熟模型。与来自同一肿瘤的其他亚克隆（如 MatLyLu（高转移潜能）和 AT-2（中度转移潜能）细胞系）相比，AT-1 亚克隆的特点是生长速度相对较慢，转移潜能较低。这使得 AT-1 细胞系特别适用于研究非转移性或微创性肿瘤的生物学特性。

在研究中，AT-1 细胞系被广泛用于研究前列腺癌的发展机制和评估治疗药物的疗效。这种细胞一般呈立方体形态，具有粘附性。研究表明，它们对激素操作有反应，这与临床前列腺癌中的激素反应相似。利用 AT-1 细胞系进行的研究有助于人们更好地了解肿瘤细胞与微环境之间的相互作用、血管生成以及癌症进展所涉及的分子途径。重要的是，AT-1 细胞系已成为开发治疗策略的重要工具，这些治疗策略较少关注转移，而更多关注原发性肿瘤的生长和局部侵袭。

Tissue
前列腺
Disease
腺癌
Synonyms
  • R-3327-AT-1
  • AT1
  • AT-1-TC
  • Dunning R-3327 AT-1
  • R3327-AT1

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Tumourigenic
是，在大鼠和裸鼠中

04Identifiers

Citation
AT-1（Cytion 目录号 500121）
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_3568

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Seeding density
1 × 10⁴ 个细胞/平方厘米
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Post-thaw recovery
解冻后，将细胞以4×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中，使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁48小时。
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。