Skip to content
B16-F0
Tissue
Peau
Disease
Mélanome chez la souris
Synonyms
B16/F0, B16F0

Documents

B16-F0

Cell line · Product number 300308

The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire B16-F0 est une lignée cellulaire de mélanome murin dérivée du mélanome de souris B16. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de son fort potentiel métastatique et de sa capacité à former des tumeurs lorsqu’elle est injectée à des souris syngéniques. Les cellules B16-F0 sont particulièrement utiles pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression et aux métastases du mélanome, ainsi que pour évaluer l’efficacité des médicaments anticancéreux et des interventions thérapeutiques dans des modèles précliniques. Il convient de noter que la lignée cellulaire B16-F0 est la lignée cellulaire parente à partir de laquelle d’autres variantes, telles que B16-F1, B16-F10 et B16-BL6, ont été dérivées par des procédures de sélection visant à renforcer des propriétés métastatiques spécifiques.

Les cellules B16-F0 présentent une morphologie épithéliale typique et se développent en adhésion en culture. Elles sont connues pour exprimer divers antigènes associés au mélanome, ce qui en fait un outil précieux pour les études immunologiques et pour le développement de vaccins contre le mélanome. De plus, ces cellules sont souvent utilisées dans des études portant sur l’expression génique, les voies de signalisation et le microenvironnement tumoral. Les chercheurs utilisent les cellules B16-F0 pour explorer les interactions entre les cellules de mélanome et le système immunitaire, en mettant particulièrement l’accent sur les mécanismes d’évasion et de suppression immunitaires. La caractérisation de la lignée B16-F0 et de ses lignées dérivées offre un cadre complet pour comprendre les comportements invasifs et métastatiques du mélanome, les lignées B16-F1, B16-F10 et B16-BL6 représentant chacune des stades d’activité métastatique et invasive croissante, ce qui en fait des modèles essentiels dans l’étude de la progression du cancer et de la réponse thérapeutique.

Tissue
Peau
Disease
Mélanome chez la souris
Synonyms
  • B16/F0
  • B16F0

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Mélange de cellules fusiformes et de cellules de type épithélial
Cell type
Épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris syngéniques

04Identifiers

Citation
B16-F0 (numéro de catalogue Cytion 300308)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0604

05Expression and susceptibility

Products
Mélanine

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6