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B16-F0
Tissue
皮膚
Disease
小鼠黑色素瘤
Synonyms
B16/F0, B16F0

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B16-F0

Cell line · Product number 300308

The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

B16-F0 細胞系是一種源自 B16 小鼠黑色素瘤的小鼠黑色素瘤細胞系。由於其高度轉移潛能,以及注射至同基因小鼠體內時能形成腫瘤的特性,此細胞系在癌症研究中被廣泛應用。 B16-F0 細胞對於研究黑色素瘤進展與轉移背後的分子機制,以及在臨床前模型中測試抗癌藥物和治療干預措施的療效,具有特別重要的價值。 值得注意的是,B16-F0 細胞系是其他變異株(如 B16-F1、B16-F10 及 B16-BL6)的親本細胞系,這些變異株是透過旨在增強特定轉移特性的選擇性程序所衍生而來。

B16-F0 細胞呈現典型的上皮形態,並在培養中以黏附方式生長。已知該細胞會表達多種與黑色素瘤相關的抗原,使其成為免疫學研究及開發黑色素瘤疫苗的寶貴工具。此外,這些細胞也常被運用於涉及基因表達、訊號傳導路徑及腫瘤微環境的研究中。 研究人員利用 B16-F0 細胞探索黑色素瘤細胞與免疫系統之間的相互作用,特別著重於免疫逃避與抑制機制。對 B16-F0 及其衍生物系的特性分析,為理解黑色素瘤的侵襲性與轉移行為提供了全面的框架,其中 B16-F1、 B16-F10 及 B16-BL6 分別代表轉移與侵襲活性逐漸增強的不同階段,因而成為研究癌症進展與治療反應的關鍵模型。

Tissue
皮膚
Disease
小鼠黑色素瘤
Synonyms
  • B16/F0
  • B16F0

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
由紡錘形細胞與上皮樣細胞混合而成的細胞群
Cell type
上皮性
Tumourigenic
是的,在同源小鼠中

04Identifiers

Citation
B16-F0(Cytion 型號 300308)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0604

05Expression and susceptibility

Products
黑色素

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6