B16-F0

เซลล์ไลน์ B16-F0 เป็นเซลล์ไลน์เมลาโนมาของหนูที่ได้มาจากเมลาโนมาของหนู B16 เซลล์ไลน์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งเนื่องจากมีศักยภาพในการแพร่กระจายสูงและความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อฉีดเข้าไปในหนูที่มีพันธุกรรมเดียวกัน เซลล์ B16-F0 มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาวิถีโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามและการแพร่กระจายของเมลาโนมา รวมถึงการทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็งและการแทรกแซงทางบำบัดในแบบจำลองก่อนคลินิกที่น่าสังเกตคือ สายเซลล์ B16-F0 เป็นสายเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งถูกนำมาใช้เป็นพื้นฐานในการพัฒนาสายพันธุ์อื่นๆ เช่น B16-F1, B16-F10 และ B16-BL6 ผ่านกระบวนการคัดเลือกที่มุ่งเน้นการเพิ่มคุณสมบัติการแพร่กระจายเฉพาะทาง

เซลล์ B16-F0 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวทั่วไปและเจริญเติบโตแบบเกาะติดในวัฒนธรรมเซลล์ เป็นที่ทราบกันว่าเซลล์เหล่านี้แสดงแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาหลายชนิด ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาทางภูมิคุ้มกันวิทยาและการพัฒนาวัคซีนมะเร็งเมลาโนมา นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับการแสดงออกของยีน เส้นทางสัญญาณ และสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกอีกด้วยนักวิจัยใช้เซลล์ B16-F0 เพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งผิวหนังเมลาโนมาและระบบภูมิคุ้มกัน โดยมุ่งเน้นไปที่กลไกการหลบเลี่ยงและการกดภูมิคุ้มกันการจำแนกคุณลักษณะของ B16-F0 และสายพันธุ์ที่ได้จากมันให้กรอบการทำงานที่ครอบคลุมสำหรับการทำความเข้าใจพฤติกรรมของการรุกรานและการแพร่กระจายของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา โดยที่ B16-F1, B16-F10 และ B16-BL6 แต่ละสายพันธุ์แสดงถึงระยะของการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมการแพร่กระจายและการรุกราน ซึ่งทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการศึกษาการก้าวหน้าของมะเร็งและการตอบสนองต่อการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.