B16

เซลล์ไลน์ B16 เป็นโมเดลที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในหนูซึ่งได้มาจากเนื้องอกเมลาโนมาในหนู C57BL/6 เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยอย่างกว้างขวางเนื่องจากความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมลาโนติกที่มีลักษณะคล้ายคลึงกับเมลาโนมาของมนุษย์ในแง่ของลักษณะการเจริญเติบโตและศักยภาพในการแพร่กระจายเซลล์ไลน์นี้มีอยู่หลายชนิดย่อย เช่น B16-F0, B16-F1 และ B16-F10 โดยแต่ละชนิดย่อยจะมีความสามารถในการแพร่กระจายแตกต่างกันไป ตัวอย่างเช่น B16-F10 มีความสามารถในการแพร่กระจายสูงมากเมื่อเทียบกับ B16-F0 ความแตกต่างเหล่านี้ทำให้นักวิจัยสามารถเลือกแบบจำลองที่เหมาะสมตามความต้องการเฉพาะของการศึกษาเกี่ยวกับความรุนแรงของเนื้องอกและการแพร่กระจาย

เซลล์ B16 มีบทบาทสำคัญในการทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ของการลุกลามของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา และการทดสอบวิธีการรักษาโรคมะเร็ง ความสามารถในการผลิตเมลานินทำให้เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการสร้างเม็ดสีเมลานินและการควบคุมกระบวนการดังกล่าวนอกจากนี้ สายเซลล์ B16 ยังเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการพัฒนาวัคซีนและการทดลองภูมิคุ้มกันบำบัด โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างระบบภูมิคุ้มกันกับเนื้องอก รวมถึงประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน ความสามารถในการปรับตัวของเซลล์เหล่านี้ต่อสภาพแวดล้อมทั้งในร่างกายและในห้องปฏิบัติการตอกย้ำความสำคัญในการวิจัยเชิงแปลและการวิจัยก่อนคลินิกที่มุ่งเน้นการรักษาและป้องกันมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.