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B16-F10
Tissue
皮膚
Disease
小鼠黑色素瘤
Synonyms
B16/F10, B16 F10, B16F10, B16 melanoma F10

Documents

B16-F10

Cell line · Product number 305157

The B16-F10 cell line is a subline of the murine B16 melanoma cell line, derived from a spontaneous skin tumor in a mouse. These cells are characterized b...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

B16-F10 細胞系是小鼠 B16 黑色素瘤細胞系的一個亞系,源自小鼠體內的一顆自發性皮膚腫瘤。這些細胞的特徵在於具有強烈的轉移潛能,特別是轉移至肺部,因此成為研究黑色素瘤進展與轉移的寶貴模型。 B16-F10 細胞具有高黑色素含量,這不僅賦予其色素沉著的特徵,亦被用作各種檢測中的標記物,以追蹤細胞增殖與腫瘤生長。 B16-F10 是透過採用 Fidler 法進行十次選擇性篩選而獲得,相較於其親本系 B16-F0 以及僅經一次選擇性篩選的 B16-F1 亞系,其轉移能力更為增強。

由於 B16-F10 細胞能在同基因 C57BL/6 小鼠體內形成腫瘤,因此廣泛應用於癌症研究,為體內研究提供了一種一致且可重複的模型。這些細胞表達多種與黑色素瘤相關的抗原,對於探究免疫反應及開發免疫療法至關重要。 此外,B16-F10 細胞亦用於評估化療藥物的療效,以及黑色素瘤藥物抗藥性的分子機制。該細胞系的遺傳特徵及其在不同實驗條件下的行為表現,有助於深入了解黑色素瘤轉移涉及的途徑,進而協助開發靶向治療策略。 值得注意的是,B16-F10 的衍生物 B16-BL6 展現出更強的侵襲性,使 B16 系列成為研究黑色素瘤生物學與治療各個層面的綜合性模型系統。

Tissue
皮膚
Disease
小鼠黑色素瘤
Synonyms
  • B16/F10
  • B16 F10
  • B16F10
  • B16 melanoma F10

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
由紡錘形細胞與上皮樣細胞混合而成的細胞群

04Identifiers

Citation
B16-F10(Cytion 型號 305157)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0159

05Expression and susceptibility

Products
黑色素

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6