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B16-F10
Tissue
皮肤
Disease
小鼠黑色素瘤
Synonyms
B16/F10, B16 F10, B16F10, B16 melanoma F10

Documents

B16-F10

Cell line · Product number 305157

The B16-F10 cell line is a subline of the murine B16 melanoma cell line, derived from a spontaneous skin tumor in a mouse. These cells are characterized b...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

B16-F10 细胞系是小鼠 B16 黑色素瘤细胞系的一个亚系,来源于小鼠的自发性皮肤肿瘤。这些细胞具有侵袭性转移潜能,尤其是向肺部转移,因此是研究黑色素瘤进展和转移的重要模型。B16-F10 细胞的黑色素含量很高,这导致了它们的色素沉着,并在各种检测中被用作追踪细胞增殖和肿瘤生长的标记物。B16-F10 是通过使用 Fidler 方法的十次选择程序获得的,与其母系 B16-F0 和经过一次选择程序的 B16-F1 亚系相比,B16-F10 的转移能力更强。

B16-F10细胞能在C57BL/6小鼠体内形成肿瘤,为体内研究提供了一致且可重复的模型,因此被广泛用于癌症研究。这些细胞表达各种黑色素瘤相关抗原,这对研究免疫反应和开发免疫疗法至关重要。此外,B16-F10 细胞还用于评估化疗药物的疗效和黑色素瘤耐药性的分子机制。该细胞系的遗传特征和在不同实验条件下的表现有助于深入了解黑色素瘤转移的相关途径,有助于开发靶向治疗策略。值得注意的是,B16-F10 的衍生物 B16-BL6 表现出更强的侵袭活性,使 B16 系列成为研究黑色素瘤生物学和治疗不同方面的综合模型系统。

Tissue
皮肤
Disease
小鼠黑色素瘤
Synonyms
  • B16/F10
  • B16 F10
  • B16F10
  • B16 melanoma F10

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
纺锤形细胞和上皮样细胞的混合物

04Identifiers

Citation
B16-F10(Cytion 产品编号 305157)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0159

05Expression and susceptibility

Products
黑色素

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6