B16-F10

קו התאים B16-F10 הוא תת-קו של קו התאים B16 של מלנומה בעכברים, שמקורו בגידול עור ספונטני בעכבר. תאים אלה מאופיינים בפוטנציאל גרורתי אגרסיבי, במיוחד לריאות, מה שהופך אותם למודל חשוב לחקר התקדמות מלנומה וגרורות. תאי B16-F10 מציגים תכולת מלנין גבוהה, התורמת לפיגמנטציה שלהם ומשמשת כסמן במבחנים שונים למעקב אחר התרבות תאים וצמיחת גידולים. B16-F10 הושג באמצעות הליך סלקטיבי בן עשרה שלבים בשיטת Fidler, המשפר את יכולת הגרורות שלו בהשוואה לקו האב שלו, B16-F0, ולקו המשנה B16-F1, שעבר הליך סלקטיבי חד-פעמי.

תאי B16-F10 נמצאים בשימוש נרחב במחקר הסרטן בשל יכולתם ליצור גידולים בעכברי C57BL/6 סינגניים, ומספקים מודל עקבי וניתן לשחזור למחקרים in vivo. תאים אלה מבטאים אנטיגנים שונים הקשורים למלנומה, החיוניים לחקר התגובות החיסוניות ולפיתוח טיפולים אימונולוגיים. בנוסף, תאי B16-F10 משמשים להערכת היעילות של חומרים כימותרפיים והמנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס עמידות לתרופות במלנומה. הפרופיל הגנטי והתנהגות של קו התאים בתנאים ניסויים שונים מספקים תובנות לגבי המסלולים המעורבים בגרורות מלנומה, ומסייעים בפיתוח אסטרטגיות טיפוליות ממוקדות. ראוי לציין כי נגזרת של B16-F10, B16-BL6, מפגינה פעילות פולשנית גדולה עוד יותר, מה שהופך את סדרת B16 למערכת מודל מקיפה לחקר היבטים שונים של ביולוגיה וטיפול במלנומה.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו