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B95-8
Tissue
Sang
Synonyms
B95.8, B 95.8, B 95-8, B-95-8, B958, GM07404, GM07404A, GM07404D

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B95-8

Cell line · Product number 601102

The B95-8 cell line is an immortalized marmoset B lymphoblastoid line, derived from the peripheral blood leukocytes of a cotton-top marmoset (Saguinus oed...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire B95-8 est une lignée lymphoblastoïde B immortalisée de marmouset, dérivée des leucocytes du sang périphérique d’un marmouset à tête blanche (Saguinus oedipus). Cette lignée cellulaire a été établie par infection avec le virus d’Epstein-Barr (VEB), une méthode couramment utilisée pour immortaliser les cellules B. La présence du VEB est essentielle à l’utilité de la lignée B95-8 en recherche, en particulier pour les études liées à l’oncologie virale, aux interactions virus-hôte et à la biologie du VEB lui-même.

Les cellules B95-8 sont fréquemment utilisées comme source du virus d’Epstein-Barr dans la recherche en virologie. Elles produisent des particules virales infectieuses, ce qui en fait un outil inestimable pour la propagation de l’EBV et pour les expériences nécessitant un virus actif. De plus, cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans le développement de vaccins et de stratégies thérapeutiques contre les maladies associées à l’EBV, notamment le lymphome de Burkitt et le lymphome de Hodgkin. Ces cellules sont également pertinentes dans l’étude de la réponse immunitaire à l’EBV, car elles peuvent servir à modéliser la transformation des cellules B et à comprendre les mécanismes de la tumorigenèse induite par l’EBV.

Tissue
Sang
Synonyms
  • B95.8
  • B 95.8
  • B 95-8
  • B-95-8
  • B958
  • GM07404
  • GM07404A
  • GM07404D

02Classification

Organism
Cotton-top tamarin
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Lymphoblaste

04Identifiers

Citation
B95-8 (numéro de catalogue Cytion 601102)
NCBI TaxID
9490
Cellosaurus
CVCL_1953

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Subculturing
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.