B95-8

La línea celular B95-8 es una línea linfoblastoide B inmortalizada de tití, derivada de los leucocitos de la sangre periférica de un tití de cabeza blanca (Saguinus oedipus). Esta línea celular se estableció mediante la infección con el virus de Epstein-Barr (VEB), lo cual es un método común para inmortalizar las células B. La presencia del VEB es fundamental para la utilidad de la línea B95-8 en la investigación, particularmente para estudios relacionados con la oncología viral, las interacciones entre el virus y el huésped, y la biología del propio VEB.

Las células B95-8 se utilizan con frecuencia como fuente del virus de Epstein-Barr en la investigación virológica. Producen partículas virales infecciosas, lo que las convierte en una herramienta invaluable para la propagación del VEB y para experimentos que requieren virus activo. Además, esta línea celular ha sido fundamental en el desarrollo de vacunas y estrategias terapéuticas contra enfermedades asociadas al VEB, incluyendo el linfoma de Burkitt y el linfoma de Hodgkin. Las células también son relevantes en el estudio de la respuesta inmunitaria al VEB, ya que pueden utilizarse para modelar la transformación de las células B y para comprender los mecanismos de la tumorigénesis inducida por el VEB.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.