B95-8

เซลล์ไลน์ B95-8 เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ของเซลล์บีจากลิงมาร์โมเซตสายพันธุ์คอตตอนท็อป (Saguinus oedipus) ที่ถูกทำให้เป็นอมตะ โดยได้มาจากเม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลายของลิงมาร์โมเซตคอตตอนท็อป เซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นโดยการติดเชื้อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) ซึ่งเป็นวิธีทั่วไปในการทำให้เซลล์บีเป็นอมตะการมีอยู่ของ EBV เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งต่อประโยชน์ของสายพันธุ์ B95-8 ในการวิจัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งวิทยาของไวรัส, การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัสกับโฮสต์, และชีววิทยาของ EBV เอง

เซลล์ B95-8 มักถูกใช้เป็นแหล่งของไวรัสเอปสไตน์-บาร์ร์ในการวิจัยด้านไวรัสวิทยา เซลล์เหล่านี้ผลิตอนุภาคไวรัสที่สามารถแพร่เชื้อได้ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการขยายพันธุ์ไวรัส EBV และการทดลองที่ต้องการไวรัสที่ยังมีความสามารถในการก่อโรคนอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาวัคซีนและกลยุทธ์การรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ EBV รวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Burkit และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Hodgkin เซลล์เหล่านี้ยังมีความเกี่ยวข้องในการศึกษาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเชื้อ EBV เนื่องจากสามารถนำมาใช้เป็นแบบจำลองการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ B และเพื่อทำความเข้าใจกลไกการเกิดเนื้องอกที่เกิดจากเชื้อ EBV

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.