B95-8

Dòng tế bào B95-8 là một dòng tế bào lymphoblastoid B bất tử hóa, được phân lập từ bạch cầu máu ngoại vi của loài khỉ marmoset đầu bông (Saguinus oedipus). Dòng tế bào này được thiết lập thông qua nhiễm trùng với virus Epstein-Barr (EBV), một phương pháp phổ biến để bất tử hóa tế bào B. Sự hiện diện của EBV là yếu tố quan trọng trong ứng dụng của dòng tế bào B95-8 trong nghiên cứu, đặc biệt là trong các nghiên cứu liên quan đến ung thư virus, tương tác virus-chủ thể và sinh học của chính EBV.

Tế bào B95-8 thường được sử dụng làm nguồn virus Epstein-Barr trong nghiên cứu vi rút học. Chúng sản xuất các hạt virus có khả năng lây nhiễm, khiến chúng trở thành công cụ vô giá cho việc nhân giống EBV và các thí nghiệm yêu cầu virus hoạt động. Ngoài ra, dòng tế bào này đã đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển vắc-xin và chiến lược điều trị chống lại các bệnh liên quan đến EBV, bao gồm u lympho Burkitt và u lympho Hodgkin. Các tế bào này cũng có ý nghĩa trong nghiên cứu phản ứng miễn dịch đối với EBV, vì chúng có thể được sử dụng để mô phỏng quá trình biến đổi của tế bào B và hiểu cơ chế gây ung thư do EBV gây ra.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.