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CDNR4
Tissue
Sein
Disease
Adénocarcinome

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CDNR4

Cell line · Product number 400391

The CDNR4 cell line comprises a specialized subset originating from the COMMA-D cell line, known for modeling mouse mammary carcinoma. This clonal subpopu...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire CDNR4 comprend un sous-ensemble spécialisé issu de la lignée cellulaire COMMA-D, connue pour servir de modèle au carcinome mammaire de la souris. Cette sous-population clonale a fait l’objet d’une caractérisation approfondie, qui a mis en évidence toute une série de propriétés et de fonctionnalités uniques. L’une des caractéristiques les plus frappantes des cellules CDNR4 est leur ressemblance avec les cellules souches mammaires, ce qui en fait une ressource importante pour l’étude de divers aspects de la biologie des cellules souches, de la carcinogenèse et de l’hétérogénéité cellulaire au sein des populations. Ces cellules ont été développées par la transfection d’un transposon portant des gènes de résistance à la kanamycine et à la néomycine (gène Tn5), ce qui a conduit à l’émergence de divers traits et capacités intrigants, notamment leur potentiel à se différencier en phénotypes tant prénéoplasiques que néoplasiques.

Issu de la lignée COMMA-D, qui a initialement fait l’objet d’études sur son hétérogénéité cellulaire à l’aide de diverses techniques telles que la microscopie à contraste de phase, la coloration immunocytochimique, l’analyse de la teneur en ADN et l’évaluation du potentiel oncogénique, le CDNR4 se distingue comme un clone distinct. Grâce à des méthodes spécifiques de transfection et de sélection, des sous-populations clonales telles que CDNR4 ont été isolées, chacune conservant un certain degré de l’hétérogénéité observée dans les cellules parentales COMMA-D d’origine. Cette conservation de l’hétérogénéité souligne la nature complexe de ces populations cellulaires et renforce la valeur des cellules CDNR4 dans la recherche axée sur la différenciation cellulaire et la progression du cancer.

Tissue
Sein
Disease
Adénocarcinome

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
CDNR4 (numéro de catalogue Cytion 400391)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_5719

04Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Il est recommandé d'utiliser 2 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

06Donor

Donor age
1 an