CDNR4

เซลล์ไลน์ CDNR4 ประกอบด้วยกลุ่มย่อยเฉพาะที่มาจากเซลล์ไลน์ COMMA-D ซึ่งเป็นที่รู้จักในการจำลองมะเร็งเต้านมในหนู เซลล์กลุ่มโคลนนี้ได้รับการศึกษาลักษณะอย่างละเอียด เผยให้เห็นคุณสมบัติและฟังก์ชันการทำงานที่เป็นเอกลักษณ์หลากหลายประการ หนึ่งในลักษณะที่โดดเด่นที่สุดของเซลล์ CDNR4 คือความคล้ายคลึงกับเซลล์ต้นกำเนิดเต้านม ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นทรัพยากรสำคัญสำหรับการศึกษาด้านชีววิทยาของเซลล์ต้นกำเนิด การเกิดมะเร็ง และความหลากหลายของเซลล์ภายในกลุ่มประชากรเซลล์เหล่านี้ถูกพัฒนาขึ้นโดยการถ่ายโอนทรานสโปซอนที่มียีนต้านทานยาแคนามัยซินและนีโอมัยซิน (ยีน Tn5) ซึ่งนำไปสู่การปรากฏของลักษณะและศักยภาพที่น่าสนใจหลากหลายประการ รวมถึงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นทั้งฟีโนไทป์ก่อนเกิดเนื้องอกและเนื้องอก

มีต้นกำเนิดจากสายพันธุ์ COMMA-D ซึ่งได้รับการศึกษาในเบื้องต้นเพื่อความหลากหลายของเซลล์โดยใช้เทคนิคหลากหลาย เช่น การส่องกล้องแบบเฟสคอนทราสต์ การย้อมสีด้วยวิธีอิมมูโนไซโตเคมี การวิเคราะห์ปริมาณดีเอ็นเอ และการประเมินศักยภาพในการก่อมะเร็ง CDNR4 โดดเด่นในฐานะโคลนที่แตกต่างผ่านวิธีการถ่ายโอนยีนเฉพาะและการคัดเลือก กลุ่มย่อยโคลนเช่น CDNR4 ถูกแยกออกมา แต่ละกลุ่มยังคงรักษาความหลากหลายในระดับหนึ่งซึ่งพบในเซลล์ต้นกำเนิด COMMA-D ดั้งเดิม การคงไว้ซึ่งความหลากหลายนี้เน้นย้ำถึงธรรมชาติที่ซับซ้อนของประชากรเซลล์เหล่านี้และเพิ่มคุณค่าของเซลล์ CDNR4 ในการวิจัยที่มุ่งเน้นการแยกแยะเซลล์และการพัฒนาของมะเร็ง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.