Skip to content
CDNR4
Tissue
Vú
Disease
Ung thư biểu mô tuyến

Documents

CDNR4

Cell line · Product number 400391

The CDNR4 cell line comprises a specialized subset originating from the COMMA-D cell line, known for modeling mouse mammary carcinoma. This clonal subpopu...

€800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

Dòng tế bào CDNR4 là một phân nhóm chuyên biệt có nguồn gốc từ dòng tế bào COMMA-D, được biết đến với khả năng mô phỏng ung thư vú ở chuột. Phân nhóm tế bào này đã trải qua quá trình đặc trưng hóa kỹ lưỡng, tiết lộ một loạt đặc tính và chức năng độc đáo. Một trong những đặc điểm nổi bật nhất của tế bào CDNR4 là sự tương đồng với tế bào gốc vú, điều này đặt chúng vào vị trí quan trọng trong việc nghiên cứu các khía cạnh của sinh học tế bào gốc, quá trình ung thư hóa và sự đa dạng tế bào trong quần thể. Các tế bào này được phát triển thông qua quá trình chuyển gen bằng transposon mang gen kháng kanamycin và neomycin (gen Tn5), dẫn đến sự xuất hiện của nhiều đặc tính và khả năng thú vị, bao gồm khả năng biệt hóa thành cả các biểu hiện tiền ung thư và ung thư.

Xuất phát từ dòng COMMA-D, vốn được nghiên cứu ban đầu về tính đa dạng tế bào bằng các kỹ thuật như kính hiển vi tương phản pha, nhuộm miễn dịch hóa học, phân tích nội dung DNA và đánh giá tiềm năng gây ung thư, CDNR4 nổi bật như một dòng tế bào riêng biệt. Thông qua các phương pháp chuyển gen và chọn lọc cụ thể, các quần thể con như CDNR4 đã được tách ra, mỗi quần thể duy trì một mức độ dị biệt như trong các tế bào cha mẹ COMMA-D ban đầu. Việc duy trì tính dị biệt này nhấn mạnh bản chất phức tạp của các quần thể tế bào này và nâng cao giá trị của các tế bào CDNR4 trong nghiên cứu về sự biệt hóa tế bào và tiến triển ung thư.

Tissue
Vú
Disease
Ung thư biểu mô tuyến

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
CDNR4 (Số catalog Cytion 400391)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_5719

04Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
2 x 10⁴ tế bào/cm² được khuyến nghị.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

06Donor

Donor age
1 năm