Cellules BV-173

La lignée cellulaire BV-173 provient du sang périphérique d’un patient chez qui on a diagnostiqué une leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+), et a été établie en 1980. Cette lignée cellulaire se distingue notamment par son statut Ph+, qui témoigne d’une anomalie chromosomique spécifique impliquant une translocation entre le chromosome 9 et le chromosome 22. Cette translocation, souvent appelée « chromosome de Philadelphie », donne lieu au gène de fusion BCR-ABL, une signature moléculaire essentielle qui est au cœur de la pathogenèse de la LMC en favorisant la prolifération et la survie des cellules leucémiques.

Les cellules BV-173 sont largement utilisées en recherche hématologique comme modèle pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires de la LMC, notamment dans le contexte de la résistance aux médicaments et de la réponse cellulaire aux inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK), qui ciblent la protéine de fusion BCR-ABL. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans les études précliniques visant à évaluer de nouvelles stratégies thérapeutiques et à comprendre la biologie de la LMC. La lignée BV-173 présente les caractéristiques typiques des cellules de la lignée myéloïde et est souvent utilisée pour étudier les voies de transduction du signal qui sont dérégulées dans la LMC en raison de l’oncogène BCR-ABL.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.