เซลล์ BV-173

สายเซลล์ BV-173 มีต้นกำเนิดจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังชนิดไมอีลอยด์ที่มีโครโมโซมฟิลาเดลเฟียบวก (Ph+) ซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2523สายเซลล์นี้เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษเนื่องจากสถานะ Ph+ ซึ่งบ่งชี้ถึงความผิดปกติของโครโมโซมเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนย้ายระหว่างโครโมโซมที่ 9 และโครโมโซมที่ 22 การเคลื่อนย้ายนี้มักเรียกว่า โครโมโซมฟิลาเดลเฟีย ส่งผลให้เกิดยีน BCR-ABL ที่หลอมรวมกัน ซึ่งเป็นลักษณะโมเลกุลที่สำคัญที่ขับเคลื่อนการเกิดโรค CML โดยการส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว

เซลล์ BV-173 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านโลหิตวิทยาเป็นแบบจำลองเพื่อศึกษาวิถีทางเซลล์และโมเลกุลของ CML โดยเฉพาะในบริบทของการดื้อยาและการตอบสนองของเซลล์ต่อตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs) ซึ่งมุ่งเป้าไปที่โปรตีนฟิวชั่น BCR-ABLสายเซลล์นี้มีบทบาทสำคัญในการศึกษาทางพรีคลินิกเพื่อประเมินกลยุทธ์การรักษาใหม่และทำความเข้าใจชีววิทยาของ CML BV-173 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์สายพันธุ์ไมอีลอยด์และมักถูกใช้ในการศึกษาเส้นทางสัญญาณที่ถูกควบคุมผิดปกติใน CML เนื่องจากยีนก่อมะเร็ง BCR-ABL

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.