Tế bào BV-173

Dòng tế bào BV-173 được phân lập từ máu ngoại vi của một bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CML) có nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính (Ph+), được thiết lập vào năm 1980. Dòng tế bào này đặc biệt được chú ý vì tình trạng Ph+ của nó, cho thấy một bất thường nhiễm sắc thể cụ thể liên quan đến sự chuyển vị giữa nhiễm sắc thể 9 và nhiễm sắc thể 22. Sự chuyển vị này, thường được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia, dẫn đến gen hợp nhất BCR-ABL, một dấu hiệu phân tử quan trọng thúc đẩy sự phát triển bệnh lý của CML bằng cách kích thích sự phát triển và tồn tại của tế bào bạch cầu.

Tế bào BV-173 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu huyết học như một mô hình để nghiên cứu các cơ chế tế bào và phân tử của CML, đặc biệt trong bối cảnh kháng thuốc và phản ứng tế bào đối với các chất ức chế kinase tyrosine (TKIs), nhắm vào protein hợp nhất BCR-ABL. Dòng tế bào này đã đóng vai trò quan trọng trong các nghiên cứu tiền lâm sàng để đánh giá các chiến lược điều trị mới và hiểu rõ sinh học của CML. BV-173 có các đặc điểm điển hình của tế bào dòng tủy và thường được sử dụng để nghiên cứu các con đường truyền tín hiệu bị rối loạn trong CML do gen ung thư BCR-ABL gây ra.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.