HCC4006

La lignée cellulaire HCC4006 est une lignée cellulaire humaine de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP) dérivée d’un adénocarcinome pulmonaire. Elle se caractérise par une délétion activatrice de l’exon 19 du gène EGFR, ce qui la rend particulièrement sensible aux inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR, tels que l’erlotinib et le géfitinib. Cette caractéristique a fait de la lignée HCC4006 un modèle largement utilisé pour l’étude du CPNPC présentant une mutation de l’EGFR et des mécanismes de résistance aux thérapies ciblant l’EGFR. Dans l’Encyclopédie des lignées cellulaires cancéreuses (CCLE), la lignée HCC4006 a fait l’objet d’un profilage exhaustif aux niveaux génomique, transcriptomique et épigénétique, confirmant sa grande sensibilité à l’inhibition de l’EGFR et soulignant son utilité en tant que modèle de référence pharmacogénomique.

Des études génomiques à haute résolution ont révélé que la lignée HCC4006 présente un caryotype relativement simple comparativement à d’autres modèles de CPNPC, ce qui pourrait faciliter une interprétation plus claire des réponses aux médicaments et des altérations génomiques. Elle ne présente pas de mutations de résistance courantes telles que la mutation T790M dans le gène de l’EGFR, ce qui la rend appropriée pour modéliser les réponses au traitement initial. Cependant, une résistance peut être induite in vitro, ce qui permet aux chercheurs d’étudier les mécanismes de la résistance acquise. Par exemple, la résistance aux inhibiteurs de kinases de l’EGFR (ITK) dans la lignée HCC4006 a été associée à la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) et à l’activation de voies de signalisation alternatives, telles que la surexpression de la kinase AXL.

La lignée HCC4006 a également fait l’objet d’évaluations dans le cadre de comparaisons transcriptomiques à grande échelle entre des lignées cellulaires et des tumeurs primaires. Elle fait partie des lignées cellulaires d’adénocarcinome du poumon présentant une corrélation modérée avec les profils d’expression génique des tumeurs primaires, bien que le degré de corrélation puisse varier en fonction de la pureté des échantillons tumoraux utilisés pour la comparaison. Ces analyses soulignent la pertinence de la lignée HCC4006 pour modéliser certains aspects moléculaires de l’adénocarcinome du poumon, en particulier ceux associés à l’oncogenèse induite par l’EGFR, tout en mettant en évidence ses limites quant à la capacité de reproduire pleinement l’hétérogénéité des tumeurs primaires.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.