HCC4006

HCC4006は肺腺癌由来のヒト非小細胞肺癌（NSCLC）細胞株である。EGFR遺伝子の活性化エクソン19欠失を特徴とし、エルロチニブやゲフィチニブなどのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に対して特に感受性が高い。この特徴により、HCC4006はEGFR変異NSCLCやEGFR標的療法に対する耐性メカニズムを研究するためのモデルとして広く用いられている。Cancer Cell Line Encyclopedia（CCLE）において、HCC4006はゲノム、トランスクリプトーム、エピジェネティックレベルで包括的にプロファイリングされており、EGFR阻害に対する高い感受性を確認し、薬理ゲノムリファレンスモデルとしての利用を強調している。

高解像度ゲノム研究により、HCC4006は他のNSCLCモデルと比較して比較的単純な核型を示すことが明らかになった。HCC4006にはEGFR遺伝子のT790Mのような一般的な耐性変異がないため、初期治療反応のモデル化に適している。しかし、in vitroで耐性を誘導することができるので、研究者は獲得耐性のメカニズムを研究することができる。例えば、HCC4006におけるEGFR TKIに対する耐性は、上皮間葉転換（EMT）とAXLキナーゼの過剰発現などの代替シグナル伝達経路の活性化に関連している。

HCC4006は細胞株と原発腫瘍の大規模トランスクリプトーム比較でも評価されている。HCC4006は原発性腫瘍の遺伝子発現プロファイルと中程度の相関を示す肺腺癌細胞株の一つであるが、相関の程度は比較に用いた腫瘍サンプルの純度によって異なる。これらの解析から、HCC4006が肺腺癌のある種の分子的側面、特にEGFRによる発癌に関連した側面をモデル化する上で重要であることが強調され、同時に原発性腫瘍の異質性を完全に再現するには限界があることも強調された。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。