Gå til innholdet
HCC4006
Vev
Metastatisk
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
HCC-4006, Hamon Cancer Center 4006

Dokumenter

HCC4006

Cell line · Produktnummer 305785

HCC4006 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma. It is characterized by an activating exon 19 deletion ...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

HCC4006 er en human ikke-småcellet lungekreftcellelinje (NSCLC) som stammer fra et lungeadenokarsinom. Den kjennetegnes av en aktiverende ekson 19-delesjon i EGFR-genet, noe som gjør den spesielt følsom for EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er) som erlotinib og gefitinib. Denne egenskapen har gjort HCC4006 til en mye brukt modell for å studere EGFR-mutant NSCLC og resistensmekanismer mot EGFR-rettet behandling. I Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) har HCC4006 blitt grundig profilert på genomisk, transkriptomisk og epigenetisk nivå, noe som bekrefter dens høye følsomhet for EGFR-inhibering og fremhever bruken av den som farmakogenomisk referansemodell.

Høyoppløselige genomstudier har vist at HCC4006 har en relativt enkel karyotype sammenlignet med andre NSCLC-modeller, noe som kan gjøre det lettere å tolke legemiddelrespons og genomiske endringer. Den mangler vanlige resistensmutasjoner som T790M i EGFR-genet, noe som gjør den egnet for modellering av innledende behandlingsrespons. Resistens kan imidlertid induseres in vitro, noe som gjør det mulig for forskere å studere mekanismer for ervervet resistens. For eksempel har resistens mot EGFR-TKI-er i HCC4006 blitt knyttet til epitelial-mesenkymal overgang (EMT) og aktivering av alternative signalveier, som for eksempel overuttrykk av AXL-kinase.

HCC4006 har også blitt vurdert i storskala transkriptomiske sammenligninger av cellelinjer og primærtumorer. Det er en av de cellelinjene med lungeadenokarsinom som viser en moderat korrelasjon med genuttrykksprofilene i primære svulster, selv om graden av korrelasjon kan variere avhengig av renheten til svulstprøvene som brukes til sammenligningen. Disse analysene understreker relevansen av HCC4006 når det gjelder å modellere visse molekylære aspekter ved lungeadenokarsinom, særlig de som er forbundet med EGFR-drevet onkogenese, samtidig som de understreker cellelinjens begrensninger når det gjelder å rekapitulere heterogeniteten i primærtumorer.

Vev
Metastatisk
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
  • HCC-4006
  • Hamon Cancer Center 4006

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitelcelle
Fordoblingstid
46 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HCC4006 (Cytion-katalognummer 305785)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1269

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: EGFR, Simple, p.Leu747_Glu749del (c.2239_2247delTAAGAGAA), Heterozygot (ATCC=CRL-2871, TP53, Simple, p.Tyr205His (c.613T>C), Homozygot (DepMap=ACH-000066).

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
>50 år
Etnisitet
Kaukasisk