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Hey
Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome séreux de l'ovaire de haut grade
Synonyms
HEY

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Hey

Cell line · Product number 305017

HEY Cells, derived from a human ovarian cancer xenograft, are a valuable resource for cancer researchers seeking to advance their understanding of papilla...

US$650.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules HEY, issues d’une xénogreffe de cancer de l’ovaire humain, constituent une ressource précieuse pour les chercheurs en cancérologie qui cherchent à approfondir leur compréhension du cystadénocarcinome papillaire, une forme modérément différenciée de cancer de l’ovaire. La lignée cellulaire parentale, HEY, a été initialement obtenue à partir d’un échantillon péritonéal prélevé chez une patiente de type caucasien chez qui ce type spécifique de cancer avait été diagnostiqué. Ces cellules de type épithélial ressemblent étroitement aux cellules humaines, ce qui en fait un excellent modèle pour l’étude du cancer de l’ovaire. Les cellules HEY présentent un temps de doublement rapide d’environ 30 heures, ce qui permet de mener des expériences efficaces et rapides. Les chercheurs peuvent utiliser ces cellules pour étudier divers aspects de la biologie du cancer, tels que la formation des tumeurs, les métastases et la réponse aux médicaments.

Les cellules HEY sont particulièrement bien adaptées aux applications impliquant la culture cellulaire en 3D, une technique qui reproduit plus fidèlement l’environnement physiologique des tumeurs. Leur capacité à se développer en culture semi-solide et sous forme de xénogreffes chez des souris CBA/CJ immunodéprimées met en évidence leur adaptabilité et leur potentiel pour les études in vivo. En intégrant les cellules HEY à la recherche sur le cancer, les scientifiques peuvent obtenir des informations cruciales sur le développement et la progression du cystadénocarcinome papillaire. Ces cellules sont d’une valeur inestimable pour explorer de nouvelles stratégies thérapeutiques, identifier des cibles médicamenteuses potentielles et évaluer l’efficacité des traitements.

En résumé, les cellules HEY offrent aux chercheurs une ressource robuste et fiable pour l’étude du cancer de l’ovaire. Provenant d’un échantillon prélevé sur une patiente et présentant une morphologie de type épithélial, ces cellules reproduisent fidèlement les caractéristiques clés du cystadénocarcinome papillaire. Leurs applications en culture cellulaire 3D et en recherche sur le cancer en font un outil essentiel pour faire progresser notre compréhension de cette maladie complexe.

Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome séreux de l'ovaire de haut grade
Synonyms
  • HEY

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Épithélial
Tumourigenic
Oui
Doubling time
de 20 à 30 heures

04Identifiers

Citation
Salut (numéro de catalogue Cytion 305017)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0297

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
Non précisé
Ethnicity
européen