Skip to content
Hey
Tissue
รังไข่
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดซีเรียสของรังไข่ ระดับสูง
Synonyms
HEY

Documents

Hey

Cell line · Product number 305017

HEY Cells, derived from a human ovarian cancer xenograft, are a valuable resource for cancer researchers seeking to advance their understanding of papilla...

€500.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ HEY ซึ่งได้มาจากเนื้องอกที่ปลูกถ่ายจากมะเร็งรังไข่ของมนุษย์ เป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับนักวิจัยด้านมะเร็งที่ต้องการพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกชนิดซีสต์อะดีโนคาร์ซิโนมา ซึ่งเป็นมะเร็งรังไข่ที่มีการแยกตัวในระดับปานกลาง สายพันธุ์เซลล์ต้นกำเนิด HEY ได้มาจากตัวอย่างเยื่อบุช่องท้องของผู้ป่วยชาวคอเคเชียนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งชนิดนี้โดยเฉพาะ เซลล์ที่มีลักษณะคล้ายเยื่อบุผิวเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับเซลล์มนุษย์อย่างมาก ทำให้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งรังไข่เฮ้ เซลล์มีอัตราการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วโดยใช้เวลาประมาณ 30 ชั่วโมงในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่า ทำให้สามารถทำการทดลองได้อย่างมีประสิทธิภาพและประหยัดเวลา นักวิจัยสามารถใช้เซลล์เหล่านี้ในการศึกษาแง่มุมต่างๆ ของชีววิทยาของมะเร็ง เช่น การก่อตัวของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อยา

เฮ้ เซลล์มีความเหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับการประยุกต์ใช้ที่เกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบสามมิติ ซึ่งเป็นเทคนิคที่จำลองสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาของเนื้องอกได้ใกล้เคียงมากขึ้น ความสามารถในการเจริญเติบโตในวัฒนธรรมกึ่งของแข็งและในรูปแบบซีโนกราฟต์ในหนู CBA/CJ ที่ขาดภูมิคุ้มกันนี้ แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการปรับตัวและศักยภาพสำหรับการศึกษาในร่างกายจริงโดยการนำเซลล์ HEY มาใช้ในงานวิจัยมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์สามารถค้นพบข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับการพัฒนาและการลุกลามของมะเร็งชนิด papillary cystadenocarcinoma เซลล์เหล่านี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสำรวจกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ การระบุเป้าหมายยาที่มีศักยภาพ และการประเมินประสิทธิภาพของการรักษา

โดยสรุป เซลล์ HEY เป็นแหล่งข้อมูลที่แข็งแกร่งและเชื่อถือได้สำหรับนักวิจัยในการศึกษาโรคมะเร็งรังไข่ ด้วยต้นกำเนิดจากตัวอย่างของผู้ป่วยและลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คล้ายกับเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์เหล่านี้สามารถจำลองลักษณะสำคัญของการเกิดมะเร็งชนิด papillary cystadenocarcinoma ได้อย่างแม่นยำ การนำไปใช้ในระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบ 3 มิติและการวิจัยมะเร็งทำให้เซลล์เหล่านี้มีความจำเป็นอย่างยิ่งในการเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับโรคที่ท้าทายนี้

Tissue
รังไข่
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดซีเรียสของรังไข่ ระดับสูง
Synonyms
  • HEY

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่
Doubling time
20 ถึง 30 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
Hey (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305017)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0297

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
ไม่ระบุ
Ethnicity
ยุโรป