Hey

인간 난소암 이종 이식에서 유래한 HEY 세포는 중간 정도의 분화도를 보이는 난소암의 한 형태인 유두상 낭선암에 대한 이해를 높이고자 하는 암 연구자들에게 귀중한 자원입니다. 모세포주인 HEY는 처음에 이 특정 유형의 암으로 진단받은 백인 환자의 복막 샘플에서 얻었습니다. 이 상피 유사 세포는 인간 세포와 매우 유사하여 난소암을 연구하는 데 탁월한 모델입니다. 세포는 약 30시간의 빠른 증식 시간을 보여주기 때문에 효율적이고 시간 효율적인 실험을 할 수 있습니다. 연구자들은 종양 형성, 전이, 약물 반응 등 암 생물학의 다양한 측면을 조사하는 데 이 세포를 활용할 수 있습니다.

특히 종양의 생리적 환경을 더 가깝게 모방하는 기술인 3D 세포 배양과 관련된 응용 분야에 적합합니다. 반고체 배양과 면역력이 결핍된 CBA/CJ 마우스에서 이종 이식으로 성장하는 능력은 생체 내 연구에 대한 적응성과 잠재력을 강조합니다. HEY 세포를 암 연구에 통합함으로써 과학자들은 유두상 낭선암의 발생과 진행에 대한 중요한 통찰력을 발견할 수 있습니다. 이러한 세포는 새로운 치료 전략을 탐색하고, 잠재적인 약물 표적을 식별하고, 치료 효능을 평가하는 데 매우 유용합니다.

요약하자면, HEY 세포는 연구자들에게 난소암을 조사할 수 있는 강력하고 신뢰할 수 있는 자원을 제공합니다. 환자 샘플에서 유래하고 상피와 유사한 형태를 가진 이 세포는 유두상 낭선암의 주요 특징을 충실히 복제합니다. 3D 세포 배양 및 암 연구에 적용되어 이 까다로운 질병에 대한 이해를 증진하는 데 필수적인 역할을 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다