KMS-12-BM

La lignée cellulaire KMS-12-BM est une lignée de cellules de myélome humain issue de la moelle osseuse d’un patient atteint d’un myélome multiple non producteur. Cette lignée cellulaire représente un stade plasmacytoïde immature de la différenciation des cellules B, caractérisé par l’expression des marqueurs de surface CD20, CD38 et PCA-1, mais par l’absence de production d’immunoglobulines. Ces cellules se distinguent par leur morphologie déformée, plusieurs d’entre elles présentant des caractéristiques multinucléaires et géantes. Sur le plan ultrastructural, les cellules KMS-12-BM possèdent un réticulum endoplasmique rugueux bien développé et des noyaux ovoïdes excentrés avec une distribution périphérique de la chromatine, ce qui est typique des cellules plasmacytoïdes.

Les cellules KMS-12-BM présentent une anomalie chromosomique, notamment une translocation réciproque t(11;14)(q13;q32), souvent associée au myélome multiple. Ces cellules présentent également une large gamme de nombres chromosomiques, allant de l’hypodiploïdie à la polyploïdie, ce qui indique une instabilité génomique importante. Contrairement à sa contrepartie KMS-12-PE, la lignée KMS-12-BM ne produit pas d’amylase et ne présente ni sécrétion ni expression de surface d’immunoglobulines, ce qui la rend appropriée pour les études portant sur le myélome non producteur d’immunoglobulines. De plus, elle présente une faible efficacité de clonage dans des conditions de culture sur gélose molle, avec un taux de formation de colonies inférieur à 0,1 %, et ne présente aucune propriété tumorigène lorsqu’elle est injectée à des souris nues.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.