KMS-12-BM

สายเซลล์ KMS-12-BM เป็นสายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมาที่สร้างขึ้นจากไขกระดูกของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไม่ผลิตโปรตีน สายเซลล์นี้แสดงถึงระยะพลาสมาเซลล์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์บี ซึ่งมีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของตัวบ่งชี้ผิวเซลล์ CD20, CD38 และ PCA-1 แต่ไม่มีการผลิตอิมมูโนโกลบูลินเซลล์เหล่านี้มีลักษณะเด่นคือรูปร่างที่บิดเบี้ยว โดยหลายเซลล์แสดงลักษณะมีนิวเคลียสหลายอันและมีขนาดใหญ่มาก ในระดับโครงสร้างย่อย เซลล์ KMS-12-BM มีเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมชนิดหยาบที่พัฒนาอย่างดีและนิวเคลียสรูปไข่ที่มีตำแหน่งเยื้องศูนย์กลางพร้อมการกระจายโครมาตินรอบขอบ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์พลาสมาไซโตอยด์

เซลล์ KMS-12-BM แสดงความผิดปกติของโครโมโซม โดยเฉพาะการสลับตำแหน่งแบบแลกเปลี่ยน t(11;14)(q13;q32) ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมา เซลล์เหล่านี้ยังแสดงจำนวนโครโมโซมที่หลากหลาย ตั้งแต่ภาวะโครโมโซมน้อยกว่าปกติ (hypodiploid) ไปจนถึงภาวะโครโมโซมมากกว่าปกติ (polyploid) ซึ่งบ่งชี้ถึงความไม่เสถียรของจีโนมอย่างมีนัยสำคัญต่างจากสายพันธุ์ KMS-12-PE สายพันธุ์ KMS-12-BM ไม่สามารถผลิตเอนไซม์อะไมเลส และขาดการหลั่งอิมมูโนโกลบูลินหรือการแสดงออกบนพื้นผิว ทำให้เหมาะสำหรับการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดที่ไม่ผลิตอิมมูโนโกลบูลิน นอกจากนี้ยังแสดงประสิทธิภาพการโคลนนิ่งต่ำในสภาวะการเพาะเลี้ยงในวุ้นอ่อน โดยมีการสร้างโคโลนีน้อยกว่า 0.1% และไม่มีคุณสมบัติในการก่อเนื้องอกเมื่อฉีดเข้าสู่หนูที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.