KYSE-410

KYSE-410 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) humain, établie à partir d’une tumeur primaire réséquée chez un patient adulte. Cette lignée cellulaire fait partie de la série KYSE, qui comprend plusieurs modèles d’ESCC conçus pour offrir un outil complet d’étude des divers aspects du cancer de l’œsophage. Les cellules KYSE-410 ont un temps de doublement de 24,2 heures, ce qui témoigne d’une capacité proliférative modérée. Elles se développent sous forme de monocouches adhérentes, une caractéristique courante chez les cellules cancéreuses d’origine épithéliale, et présentent une morphologie relativement uniforme à la microscopie à contraste de phase.

Sur le plan génétique, la lignée KYSE-410 se distingue particulièrement par ses altérations épigénétiques. Le gène p16 (INK4a) de la lignée KYSE-410 présente une hyperméthylation des îlots CpG en 5', une modification qui entraîne l’inactivation de ce gène suppresseur de tumeur essentiel. Cette modification épigénétique est un facteur déterminant de l’oncogenèse dans de nombreux cancers, y compris le cancer de l’œsophage (ESCC), car elle entraîne la perte de la régulation du cycle cellulaire et une prolifération cellulaire incontrôlée. Malgré cela, la lignée KYSE-410 conserve une configuration de type sauvage pour le gène p15 (INK4b), ce qui met en évidence une inactivation sélective de p16, caractéristique de certains sous-types de cancer.

La lignée cellulaire KYSE-410 est tumorigène, comme le démontre sa capacité à induire la formation de tumeurs lorsqu’elle est implantée chez des souris nues athymiques. L’analyse histologique de ces tumeurs révèle des caractéristiques compatibles avec un carcinome épidermoïde, ce qui fait de KYSE-410 un modèle pertinent pour les études in vivo. Cette lignée cellulaire présente un grand intérêt pour la recherche visant à comprendre le rôle des modifications épigénétiques dans la progression du cancer, ainsi que pour évaluer l’efficacité des thérapies ciblant les régulateurs épigénétiques, bien qu’elle ne soit pas destinée à des applications thérapeutiques ou in vivo.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.