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LCLC-97TM1
Tissue
Poumon
Disease
Carcinome à grandes cellules
Synonyms
LCLC97TM1

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LCLC-97TM1

Cell line · Product number 300409

The LCLC-97TM1 cell line is derived from a large cell lung carcinoma (LCLC) and was established using a xenograft approach, specifically from the first nu...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire LCLC-97TM1 est issue d’un carcinome pulmonaire à grandes cellules (LCLC) et a été établie par une approche de xénogreffe, plus précisément à partir du premier passage sur des souris nues d’un carcinome primaire à grandes cellules. En culture, cette lignée cellulaire présente des îlots épithélioïdes densément agglomérés, dont les limites cellulaires sont généralement indiscernables à l’examen microscopique standard. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires, les cultures de LCLC-97TM1 n’atteignent généralement pas la confluence, ce qui peut être attribué à leurs modes de croissance particuliers.

Sur le plan cytologique, les cellules LCLC-97TM1 se caractérisent par un grand noyau unique et rond contenant un ou deux nucléoles proéminents, ainsi qu’une chromatine répartie de manière uniforme. Cette morphologie nucléaire est révélatrice de la nature agressive souvent associée au carcinome pulmonaire à grandes cellules. Cette lignée cellulaire se distingue également par sa négativité à la coloration PAS (acide périodique-Schiff) et par l’absence de réactivité à la coloration au bleu d’Alcian, ce qui correspond aux caractéristiques observées tant dans la tumeur d’origine que dans la xénogreffe dérivée de cette lignée cellulaire.

L’analyse chromosomique de la lignée LCLC-97TM1 révèle un caryotype complexe, typique des carcinomes à grandes cellules, ce qui suggère une instabilité génétique importante. Ce profil génétique, combiné à ses caractéristiques morphologiques distinctives, fait de la lignée LCLC-97TM1 un modèle précieux pour l’étude de la pathobiologie du carcinome pulmonaire à grandes cellules, en particulier dans le contexte de la tumorigenèse, des métastases et de la réponse thérapeutique dans le cancer du poumon à petites cellules (CPC).

Tissue
Poumon
Disease
Carcinome à grandes cellules
Synonyms
  • LCLC97TM1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues

04Identifiers

Citation
LCLC-97TM1 (numéro de catalogue Cytion 300409)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1376

05Expression and susceptibility

Protein expression
Expression de la protéine p53
Reverse transcriptase
Négatif

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁵ cellules/cm²
Fluid renewal
Tous les 3 à 5 jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
44 ans
Ethnicity
caucasien