LCLC-97TM1

קו התאים LCLC-97TM1 נגזר מקרצינומה של תאים גדולים בריאות (LCLC) והוקם באמצעות גישה של השתלת רקמה זרה, באופן ספציפי מהמעבר הראשון של עכבר עירום מקרצינומה ראשונית של תאים גדולים. קו תאים זה מציג איים אפיתלואידיים צפופים בתרבית, עם גבולות תאים שבדרך כלל אינם ניתנים להבחנה בבדיקה מיקרוסקופית סטנדרטית. בניגוד לקווי תאים רבים אחרים, תרבויות LCLC-97TM1 אינן מגיעות בדרך כלל לקיבולת מלאה, מה שיכול להיות מיוחס לדפוסי הצמיחה הייחודיים שלהן.

מבחינה ציטולוגית, תאי LCLC-97TM1 מאופיינים בגרעין גדול, יחיד ועגול המכיל גרעין אחד או שניים בולטים, ודפוס כרומטין המפוזר באופן אחיד. מורפולוגיה גרעינית זו מעידה על האופי האגרסיבי הקשור לעתים קרובות לקרצינומה של תאים גדולים בריאות. קו התאים ידוע גם כ-PAS (Periodic Acid-Schiff) שלילי ואינו מראה תגובתיות עם צביעת Alcian blue, התואמת את המאפיינים שנצפו הן בגידול המקורי והן בשתל הזר שמקורו בקו התאים.

ניתוח כרומוזומלי של LCLC-97TM1 מגלה את הקריוטיפ המורכב שלו, האופייני לקרצינומות של תאים גדולים ומצביע על חוסר יציבות גנטית משמעותית. פרופיל גנטי זה, בשילוב עם מאפייניו המורפולוגיים הייחודיים, הופך את LCLC-97TM1 למודל חשוב לחקר הפתוביולוגיה של קרצינומה של תאים גדולים בריאות, במיוחד בהקשר של התפתחות גידולים, גרורות ותגובה טיפולית בסרטן ריאות תאים לא קטנים (NSCLC).

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו