OCI-LY1

OCI-LY1 est une lignée cellulaire humaine de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) dérivée d’un patient adulte. Elle appartient au sous-type des lymphomes à cellules B du centre germinatif (GCB) du LDGCB, caractérisé par une signature moléculaire qui reflète celle des cellules B normales du centre germinatif. Cette classification est corroborée par le profil d’expression génique, qui a montré que la lignée OCI-LY1 se regroupe avec les DLBCL de type GCB, un groupe généralement associé à un meilleur pronostic comparativement au DLBCL de type à cellules B activées (ABC). La lignée cellulaire conserve l’expression en surface des marqueurs des cellules B et présente les caractéristiques typiques du DLBCL, notamment un taux de prolifération élevé et des anomalies chromosomiques compatibles avec un comportement lymphomateux agressif.

OCI-LY1 s’est révélé un modèle précieux pour l’étude de l’hétérogénéité génétique et de la signalisation oncogénique dans le LDGCB. Des études génomiques ont identifié des mutations récurrentes dans cette lignée, notamment des altérations de gènes régulant le remodelage de la chromatine, l’apoptose et les voies de signalisation des récepteurs des cellules B. Il convient de noter que la lignée OCI-LY1 ne présente pas d’activation constitutive de la voie NF-κB, une caractéristique qui la distingue des lignées cellulaires du LDGCB de type ABC et la rapproche du sous-type moléculaire GCB. Cela la rend particulièrement utile pour étudier les mécanismes de la lymphomagénèse et les réponses aux médicaments qui sont indépendants de la signalisation NF-κB. De plus, elle a été utilisée dans des études immunogénétiques, notamment le typage HLA, ce qui est essentiel pour explorer l’immunogénicité tumorale et la présentation des néoantigènes dans le contexte de l’immunothérapie contre le cancer.

En culture, les cellules OCI-LY1 se développent en suspension et se prêtent à l’expérimentation tant in vitro qu’in vivo, y compris aux études de xénogreffes. Elles conservent des réarrangements d’immunoglobulines clonotypiques, ce qui confirme leur origine à partir d’un seul clone de cellules B. Leurs propriétés de croissance stables et leur profil génétique en font un outil fiable pour les essais précliniques de thérapies ciblées, en particulier celles visant les modulateurs épigénétiques, les inhibiteurs de la voie PI3K et les agents induisant des réponses aux dommages à l’ADN.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.