Gå til innholdet
OCI-LY1
Vev
Benmarg
Sykdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom
Synonymer
OCI-L years1, OCI-ly1, OCI-L years-1, OCI-Ly-1, Oci-Ly-1, OCI-Ly 1, OCI-Ly01, OCI Ly1, Ly1, L years1

Dokumenter

OCI-LY1

Cell line · Produktnummer 305846

OCI-LY1 is a human diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cell line derived from an adult patient. It belongs to the germinal center B-cell (GCB) subtype o...

€500.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OCI-LY1 er en human diffus storcellet B-celle lymfom (DLBCL) cellelinje avledet fra en voksen pasient. Den tilhører germinal center B-celle (GCB) subtypen av DLBCL, karakterisert ved sin molekylære signatur som speiler normale germinal center B-celler. Denne klassifiseringen støttes av genuttrykkprofilering, som har vist at OCI-LY1 klynger seg med GCB-DLBCL, en gruppe som vanligvis er forbundet med en bedre prognose sammenlignet med aktivert B-celle (ABC) DLBCL. Cellelinjen opprettholder overflateuttrykk av B-cellemarkører og viser kjennetegn på DLBCL, inkludert en høy proliferasjonsrate og kromosomavvik som er forenlige med aggressiv lymfombehavior.

OCI-LY1 har vært en verdifull modell i studiet av genetisk heterogenitet og onkogen signalering i DLBCL. Genomiske studier har identifisert tilbakevendende mutasjoner i denne linjen, inkludert endringer i gener som regulerer kromatinomforming, apoptose og B-celle reseptorsignalveier. Det er verdt å merke seg at OCI-LY1 ikke har konstitutiv NF-κB-signalveienaktivering, en egenskap som skiller den fra ABC-DLBCL-cellelinjer og bringer den på linje med GCB-molekylærsubtypen. Dette gjør den spesielt nyttig for å undersøke mekanismer for lymfomagenese og medikamentresponser som er uavhengige av NF-κB-signalering. Videre har den blitt brukt i immunogenetiske studier, inkludert HLA-typing, som er avgjørende for å utforske tumorimmunogenisitet og neoantigenpresentasjon i sammenheng med kreftimmunoterapi.

I kultur viser OCI-LY1-celler suspensjonsvekst og er egnet for både in vitro- og in vivo-eksperimentering, inkludert xenotransplantasjonsstudier. De beholder klonotypiske immunoglobulinomlegginger, noe som bekrefter at de stammer fra en enkelt B-celleklon. Deres stabile vekstegenskaper og genetiske profil gjør dem til et pålitelig verktøy for preklinisk testing av målrettede terapier, spesielt de som er rettet mot epigenetiske modulatorer, PI3K-veiinhibitorer og midler som induserer DNA-skadereaksjoner.

Vev
Benmarg
Sykdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom
Synonymer
  • OCI-L years1
  • OCI-ly1
  • OCI-L years-1
  • OCI-Ly-1
  • Oci-Ly-1
  • OCI-Ly 1
  • OCI-Ly01
  • OCI Ly1
  • Ly1
  • L years1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Fordoblingstid
50 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OCI-LY1 (Cytion katalognummer 305846)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1879

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
IMDM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820800a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Såtetthet
0,5 til 2 x 106 celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
44 år