OCI-LY1

OCI-LY1は成人患者由来のヒトびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）細胞株である。これはDLBCLの胚中心B細胞（GCB）サブタイプに属し、正常な胚中心B細胞を反映する分子シグネチャーを特徴とする。 この分類は遺伝子発現プロファイリングによって裏付けられており、OCI-LY1は活性化B細胞型（ABC）DLBCLと比較して予後が良好な傾向にあるGCB-DLBCL群にクラスター化することが示されている。本細胞株はB細胞マーカーの表面発現を維持し、高い増殖率や侵攻性リンパ腫の挙動と一致する染色体異常など、DLBCLの特徴を示す。

OCI-LY1はDLBCLにおける遺伝的異質性と発癌性シグナル伝達の研究において貴重なモデルとなっている。ゲノム研究により、この細胞株ではクロマチンリモデリング、アポトーシス、B細胞受容体シグナル伝達経路を調節する遺伝子変異を含む再発性変異が同定されている。 特筆すべきは、OCI-LY1がNF-κB経路の恒常的活性化を有さない点である。この特徴はABC-DLBCL細胞株との相違点であり、GCB分子サブタイプとの一致を示す。これにより、NF-κBシグナル伝達に依存しないリンパ腫発生メカニズムや薬剤応答性の解明に特に有用である。 さらに、HLAタイピングを含む免疫遺伝学的研究にも利用されており、がん免疫療法の文脈における腫瘍免疫原性や新抗原提示の解明に不可欠である。

培養下では浮遊培養を示し、異種移植モデルを含むin vitro/in vivo実験に適応する。クローン型免疫グロブリン再構成を維持しており、単一B細胞クローン由来であることを裏付ける。安定した増殖特性と遺伝的プロファイルにより、特にエピジェネティック修飾剤、PI3K経路阻害剤、DNA損傷応答誘導剤を対象とした標的療法の非臨床試験において信頼性の高いツールとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。