Skip to content
OCI-LY1
Tissue
ไขกระดูก
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย
Synonyms
OCI-L years1, OCI-ly1, OCI-L years-1, OCI-Ly-1, Oci-Ly-1, OCI-Ly 1, OCI-Ly01, OCI Ly1, Ly1, L years1

Documents

OCI-LY1

Cell line · Product number 305846

OCI-LY1 is a human diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cell line derived from an adult patient. It belongs to the germinal center B-cell (GCB) subtype o...

€500.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

OCI-LY1 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ชนิดแพร่กระจาย (DLBCL) ในมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ เป็นสายพันธุ์ที่อยู่ในกลุ่มย่อยเซลล์บีของศูนย์กำเนิด (GCB) ของ DLBCL ซึ่งมีลักษณะเฉพาะทางโมเลกุลที่คล้ายกับเซลล์บีของศูนย์กำเนิดปกติ การจัดประเภทนี้ได้รับการสนับสนุนจากการวิเคราะห์การแสดงออกของยีน ซึ่งแสดงให้เห็นว่า OCI-LY1 อยู่ในกลุ่มเดียวกับ GCB-DLBCL ซึ่งเป็นกลุ่มที่มักมีพยากรณ์โรคที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับ activated B-cell (ABC) DLBCL สายพันธุ์เซลล์นี้ยังคงแสดงออกของตัวบ่งชี้เซลล์ B บนผิวเซลล์และแสดงลักษณะเด่นของ DLBCL รวมถึงอัตราการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่สูงและความผิดปกติของโครโมโซมที่สอดคล้องกับพฤติกรรมของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดรุนแรง

OCI-LY1 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าในการศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมและการส่งสัญญาณก่อมะเร็งใน DLBCL การศึกษาทางจีโนมได้ระบุการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นซ้ำในสายพันธุ์นี้ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในยีนที่ควบคุมการปรับโครงสร้างโครมาติน การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับ B-cell ที่น่าสังเกตคือ OCI-LY1 ไม่มีการกระตุ้นเส้นทาง NF-κB อย่างต่อเนื่อง ซึ่งเป็นลักษณะที่แตกต่างจากเซลล์ไลน์ ABC-DLBCL และสอดคล้องกับกลุ่มโมเลกุล GCB สิ่งนี้ทำให้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาวิถีการเกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและการตอบสนองต่อยาที่ไม่ขึ้นกับการส่งสัญญาณ NF-κB นอกจากนี้ ยังได้ถูกนำไปใช้ในการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันพันธุศาสตร์ รวมถึงการจำแนกลักษณะ HLA ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการศึกษาความเป็นภูมิคุ้มกันของเนื้องอกและการนำเสนอเนโอแอนติเจนในบริบทของการรักษาโรคมะเร็งด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด

ในวัฒนธรรม OCI-LY1 เซลล์แสดงการเจริญเติบโตแบบแขวนลอยและสามารถนำไปใช้ในการทดลองทั้งในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิต รวมถึงการศึกษาการปลูกถ่ายอวัยวะในสัตว์ทดลอง พวกมันยังคงการจัดเรียงใหม่ของอิมมูโนโกลบูลินแบบโคลนอยด์ ซึ่งยืนยันว่าพวกมันมีต้นกำเนิดจากโคลนเซลล์บีเพียงหนึ่งเดียว คุณสมบัติการเจริญเติบโตที่เสถียรและลักษณะทางพันธุกรรมของพวกมันทำให้เป็นเครื่องมือที่เชื่อถือได้สำหรับการทดสอบก่อนคลินิกของการบำบัดแบบมุ่งเป้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ตัวปรับแต่งอีพิเจเนติก ยับยั้งเส้นทาง PI3K และสารที่เหนี่ยวนำให้เกิดการตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอ

Tissue
ไขกระดูก
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย
Synonyms
  • OCI-L years1
  • OCI-ly1
  • OCI-L years-1
  • OCI-Ly-1
  • Oci-Ly-1
  • OCI-Ly 1
  • OCI-Ly01
  • OCI Ly1
  • Ly1
  • L years1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Biosafety level
1

03Characteristics

Doubling time
50 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
OCI-LY1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305846)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1879

05Handling and culture

Culture medium
IMDM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 25 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 3.024 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820800a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10%
Seeding density
0.5 ถึง 2 x 10^6 เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
44 ปี