T2

La lignée cellulaire T2 est dérivée de la lignée cellulaire lymphoblastoïde humaine T1 et se caractérise par ses propriétés uniques liées au traitement et à la présentation des antigènes. Ces cellules présentent un déficit en transporteur associé au traitement des antigènes (TAP), ce qui les empêche de transporter efficacement les peptides vers le réticulum endoplasmique en vue de leur chargement sur les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I. Cette déficience rend les cellules T2 particulièrement précieuses en recherche immunologique, notamment dans les études portant sur la présentation des antigènes et la fonction des molécules du CMH de classe I. L’utilisation des cellules T2 permet aux chercheurs de mieux comprendre les mécanismes de reconnaissance immunitaire et le rôle du TAP dans la présentation des antigènes. Les cellules T2 sont également connues pour leur utilisation dans les tests sur les lymphocytes T cytotoxiques (CTL). En raison de leur déficit en TAP, ces cellules expriment de très faibles niveaux de molécules MHC de classe I en surface, à moins que des peptides exogènes ne soient ajoutés. Cette propriété permet l’étude précise des interactions peptide-MHC et l’évaluation des réponses des CTL à des antigènes spécifiques. De plus, les cellules T2 sont utilisées dans la recherche sur le développement de vaccins, notamment pour concevoir des stratégies visant à améliorer la présentation des antigènes au système immunitaire. Leurs caractéristiques uniques font des cellules T2 un outil essentiel tant dans la recherche en immunologie fondamentale qu’appliquée.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.