T2

T2細胞株は、T1ヒトリンパブラストイド細胞株の誘導体であり、抗原プロセシングと提示に関連するユニークな性質が特徴である。これらの細胞は、抗原プロセシングに関連するトランスポーター（TAP）が欠損しており、その結果、主要組織適合性複合体（MHC）クラスI分子にペプチドをローディングするために小胞体にペプチドを効果的に輸送することができない。この欠損により、T2細胞は免疫学的研究、特に抗原提示やMHCクラスI分子の機能に関する研究において特に貴重な存在となっている。T2細胞を用いることで、研究者は免疫認識のメカニズムや抗原提示におけるTAPの役割をより深く理解することができる。 T2細胞はまた、細胞傷害性Tリンパ球（CTL）アッセイへの応用でも知られている。TAP欠損のため、これらの細胞は、外因性ペプチドを添加しない限り、表面MHCクラスI分子の発現レベルが極めて低い。この性質は、ペプチド-MHC相互作用の精密な研究と、特異的抗原に対するCTL応答の評価を可能にする。さらに、T2細胞はワクチン開発研究、特に免疫系への抗原提示を強化する戦略の設計に用いられている。T2細胞はそのユニークな特徴から、基礎免疫学研究においても応用免疫学研究においても極めて重要なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。