T2

T2-cellinjen är ett derivat av den humana lymfoblastoidcellinjen T1 och kännetecknas av sina unika egenskaper relaterade till antigenprocessning och -presentation. Dessa celler har brist på TAP (transporter associated with antigen processing), vilket leder till att de inte effektivt kan transportera peptider in i det endoplasmatiska retiklet för att laddas på MHC-molekyler (Major Histocompatibility Complex) klass I. Denna brist gör T2-celler särskilt värdefulla inom immunologisk forskning, i synnerhet i studier som rör presentationen av antigener och funktionen hos MHC klass I-molekyler. Genom att använda T2-celler kan forskarna bättre förstå mekanismerna för immunigenkänning och TAP:s roll i antigenpresentationen. T2-celler är också kända för sin användning i analyser av cytotoxiska T-lymfocyter (CTL). På grund av sin TAP-brist uttrycker dessa celler mycket låga nivåer av MHC klass I-molekyler på ytan om inte exogena peptider tillsätts. Denna egenskap möjliggör exakta studier av peptid-MHC-interaktioner och utvärdering av CTL-svar på specifika antigener. Dessutom används T2-celler i forskning om vaccinutveckling, särskilt för att utforma strategier som förbättrar presentationen av antigener för immunsystemet. T2-cellernas unika egenskaper gör dem till ett viktigt verktyg inom både grundläggande och tillämpad immunologisk forskning.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring