T2

T2-cellelinjen er et derivat av den humane lymfoblastoide T1-cellelinjen og kjennetegnes av sine unike egenskaper knyttet til antigenprosessering og -presentasjon. Disse cellene har en mangel på transportøren som er assosiert med antigenprosessering (TAP), noe som resulterer i manglende evne til effektivt å transportere peptider inn i det endoplasmatiske retikulumet for lasting på MHC-klasse I-molekyler (Major Histocompatibility Complex). Denne mangelen gjør T2-celler spesielt verdifulle i immunologisk forskning, særlig i studier knyttet til presentasjon av antigener og funksjonen til MHC klasse I-molekyler. Ved å bruke T2-celler kan forskere bedre forstå mekanismene for immungjenkjenning og TAPs rolle i antigenpresentasjon. T2-celler er også kjent for sin anvendelse i cytotoksiske T-lymfocytt (CTL)-analyser. På grunn av TAP-mangelen uttrykker disse cellene svært lave nivåer av MHC klasse I-molekyler på overflaten, med mindre de tilsettes eksogene peptider. Denne egenskapen gjør det mulig å studere peptid-MHC-interaksjoner og evaluere CTL-responser mot spesifikke antigener. Videre brukes T2-celler i forskning på vaksineutvikling, særlig når det gjelder å utforme strategier som forbedrer presentasjonen av antigener for immunsystemet. T2-cellenes unike egenskaper gjør dem til et viktig verktøy i både grunnleggende og anvendt immunologisk forskning.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring