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TF-1
Tissue
Moelle osseuse
Disease
Érythroleucémie
Synonyms
TF1, MFD-1

Documents

TF-1

Cell line · Product number 300434

TF-1 cells are erythroblasts isolated from the bone marrow of a 35-year-old Asian male diagnosed with severe pancytopenia in 1987. These cells are a pivot...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules TF-1 sont des érythroblastes isolés de la moelle osseuse d’un homme asiatique de 35 ans chez qui une pancytopénie grave avait été diagnostiquée en 1987. Ces cellules constituent un modèle essentiel pour l’étude des processus complexes de prolifération et de différenciation au sein des cellules progénitrices myéloïdes. En tant que lignée cellulaire, la lignée TF-1 est largement utilisée dans la recherche en hématologie pour comprendre les mécanismes sous-jacents qui régissent la régulation du cycle cellulaire et le développement des lignées myéloïdes.

En plus de leur rôle principal dans la recherche hématologique, les cellules TF-1 constituent un système robuste permettant d’examiner l’impact de diverses cytokines sur la survie et la croissance cellulaires. Leur dépendance à l’égard de facteurs de croissance spécifiques, tels que le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF) et l’interleukine-3 (IL-3), pour leur prolifération en fait un excellent outil d’étude des voies de signalisation médiées par les cytokines. Cette caractéristique rend également les cellules TF-1 utiles pour évaluer l’efficacité de nouveaux agents pharmacologiques visant à moduler ces voies, contribuant ainsi de manière significative aux avancées thérapeutiques dans le traitement des troubles myéloïdes et d’autres maladies connexes.

Tissue
Moelle osseuse
Disease
Érythroleucémie
Applications
La lignée cellulaire TF-1 peut être utilisée dans divers systèmes en raison de sa réactivité à plusieurs cytokines. Elle constitue un bon modèle pour étudier la prolifération et la différenciation des cellules progénitrices myéloïdes. Elle est sensible au GM-CSF, à l’IL-3 et à l’EPO.
Synonyms
  • TF1
  • MFD-1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
TF-1 (numéro de catalogue Cytion 300434)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0559

04Expression and susceptibility

Receptors expressed
Les cellules TF-1 n'expriment ni la glycophorine A ni l'anhydrase carbonylique I.

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 5 ng/ml de GM-CSF; pour une culture à long terme : IL-3
Subculturing
Lancer les cultures à une densité cellulaire de 2 × 10⁵ cellules/ml et les maintenir dans une fourchette comprise entre 1 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml. Pour la repiquage, transférer la suspension cellulaire dans un flacon de culture neuf, préalablement rempli du volume approprié de milieu de culture frais.
Seeding density
> 2 × 10⁵ cellules/ml
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
35 ans
Ethnicity
Japonais