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TF-1
ティッシュ
骨髄
病気
赤血球白血病
同義語
TF1, MFD-1

TF-1

Cell line · 製品番号 300434

TF-1 cells are erythroblasts isolated from the bone marrow of a 35-year-old Asian male diagnosed with severe pancytopenia in 1987. These cells are a pivot...

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01概要

説明

TF-1細胞は、1987年に重度の汎血球減少症と診断された35歳のアジア人男性の骨髄から分離された赤芽球である。この細胞は、骨髄前駆細胞における増殖と分化の複雑な過程を研究するための極めて重要なモデルである。細胞株としてTF-1は、骨髄系における細胞周期の制御と発生を支配する基本的なメカニズムを理解するために、血液学的研究に大いに利用されている。

造血研究における主な役割に加え、TF-1細胞は、細胞の生存と増殖に対する様々なサイトカインの影響を調べるための強固なシステムとしての役割も果たしている。顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)やインターロイキン-3(IL-3)のような特定の増殖因子に依存して増殖することから、サイトカインを介したシグナル伝達経路を研究するための優れたツールとなっている。この特性はまた、これらの経路を調節することを目的とした新しい薬理学的薬剤の有効性を評価する上でTF-1細胞を有用にし、それによって骨髄性疾患やその他の関連疾患の治療の進歩に大きく貢献する。

ティッシュ
骨髄
病気
赤血球白血病
用途
TF-1細胞株は複数のサイトカインに反応するため、様々なシステムに応用できる。TF-1細胞株は、骨髄系前駆細胞の増殖と分化を調べるのに適したシステムである。GM-CSF、IL-3、EPOに感受性がある。
同義語
  • TF1
  • MFD-1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
TF-1 (Cytion カタログ番号 300434)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0559

04発現と感受性

発現している受容体
TF-1細胞はグリコフォリンAやカルボニルアンヒドラーゼIを発現しない。

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.1mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、5 ng/mlのGM-CSFを添加する。長期培養の場合は、IL-3を添加する。
継代培養
細胞密度2×10⁵細胞/mlで培養を開始し、1×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲で維持する。継代培養には、細胞懸濁液を適切な量の新鮮培養培地を予め充填した新しい細胞培養フラスコに移す。
播種密度
2 × 10⁵ 細胞/ml
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
35年
民族
日本語