Skip to content
TF-1
Tissue
ไขกระดูก
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีริโทรบลาสติก
Synonyms
TF1, MFD-1

Documents

TF-1

Cell line · Product number 300434

TF-1 cells are erythroblasts isolated from the bone marrow of a 35-year-old Asian male diagnosed with severe pancytopenia in 1987. These cells are a pivot...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ TF-1 เป็นเซลล์อีริโทรบลาสต์ที่แยกได้จากไขกระดูกของชายชาวเอเชียอายุ 35 ปี ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะเม็ดเลือดต่ำรุนแรงแบบพบร่วมทุกชนิดในปี 1987 เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองสำคัญสำหรับการศึกษาขั้นตอนที่ซับซ้อนของการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ต้นกำเนิดในสายเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ ในฐานะสายเซลล์ TF-1 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางโลหิตวิทยาเพื่อทำความเข้าใจกลไกพื้นฐานที่ควบคุมการควบคุมวัฏจักรเซลล์และการพัฒนาในสายเซลล์เม็ดเลือดขาวไมอีลอยด์

นอกเหนือจากบทบาทหลักในการวิจัยเกี่ยวกับระบบสร้างเม็ดเลือด เซลล์ TF-1 ยังทำหน้าที่เป็นระบบที่แข็งแกร่งสำหรับการตรวจสอบผลกระทบของไซโตไคน์ต่างๆ ต่อการอยู่รอดและการเจริญเติบโตของเซลล์การพึ่งพาปัจจัยการเจริญเติบโตเฉพาะ เช่น ปัจจัยกระตุ้นโคโลนีของแกรนูโลไซต์-แมคโครฟาจ (GM-CSF) และอินเตอร์ลิวคิน-3 (IL-3) สำหรับการเพิ่มจำนวน ทำให้เซลล์ TF-1 เป็นเครื่องมือที่ยอดเยี่ยมในการศึกษาเส้นทางสัญญาณที่เกิดจากไซโตไคน์ คุณลักษณะนี้ยังทำให้เซลล์ TF-1 มีประโยชน์ในการประเมินประสิทธิภาพของสารทางเภสัชวิทยาใหม่ที่มีเป้าหมายเพื่อปรับเส้นทางเหล่านี้ ส่งผลให้มีความก้าวหน้าในการรักษาโรคไมอีลอยด์และโรคที่เกี่ยวข้องอื่นๆ อย่างมีนัยสำคัญ

Tissue
ไขกระดูก
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีริโทรบลาสติก
Applications
เซลล์ไลน์ TF-1 สามารถนำไปใช้ในระบบต่าง ๆ ได้เนื่องจากความไวต่อไซโตไคน์หลายชนิด พวกมันให้ระบบที่ดีในการศึกษาการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ต้นกำเนิดไมอีลอยด์ มีความไวต่อ GM-CSF, IL-3, EPO
Synonyms
  • TF1
  • MFD-1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
TF-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300434)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0559

04Expression and susceptibility

Receptors expressed
เซลล์ TF-1 ไม่แสดง glycophorin A หรือ carbonyl anhydrase I

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.1 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, GM-CSF 5 นาโนกรัม/มิลลิลิตร; สำหรับการเพาะเลี้ยงระยะยาว: IL-3
Subculturing
เริ่มต้นเพาะเลี้ยงเซลล์ด้วยความหนาแน่นของเซลล์ 2 x 105 เซลล์/มล. และรักษาให้อยู่ในช่วง 1 x 105 ถึง 1 x 106 เซลล์/มล. สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อ ให้ถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ใหม่ซึ่งเติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ในปริมาณที่ถูกต้องไว้ล่วงหน้า
Seeding density
> 2 x 10^5 เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
35 ปี
Ethnicity
ญี่ปุ่น